2024年NMPA共批准90款新药上市，我国医药创新能力及审评审批效率明显提升。本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》中的精彩内容，筛选出糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破并进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）
一、2024年NMPA批准新药：替尔泊肽
1. 糖尿病患病率高、患者基数大、药物市场空间广阔，替尔泊肽市场前景佳
替尔泊肽（商品名：穆峰达）是礼来开发的一款GLP-1R/GIPR双重激动剂，于2024年5月15日在我国获批上市，用于治疗2型糖尿病，2024年7月16日再次获批肥胖适应症。
全球糖尿病患者人数约5.37亿人，约占全球人口的10.5%。我国糖尿病患者约1.41亿人，全人群糖尿病患病率约20%，男性患病率高于女性。市场规模方面，近五年我国糖尿病药物市场规模呈先上升后下降的趋势，2023年约680亿元。
图片来源：摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》
2. GLP-1类药物近年来成为热点药物，2023年司美格鲁肽全球销售额超200亿美元
在糖尿病治疗领域，胰岛素是份额最大的一类降糖药，而GLP-1药物近年来异军突起，2022年全球降糖类药物市场结构中，GLP-1药物占比达23%，仅次于胰岛素。明星产品司美格鲁肽在全球市场取得巨大成功，2023年司美格鲁肽Ozempic、Wegovy及Rybelsus三款产品全球销售额合计达211.91亿美元，全球排名第二，仅次于“药王”Keytruda。
3. 双/多靶点GLP-1类药物研发火热，布局企业众多，替尔泊肽年销售额突破百亿美元
替尔泊肽是首款GLP-1R/GIPR双靶点药物，最早于2022年5月获FDA批准上市，上市后销售额迅速攀升，2023年销售额达53.39亿美元，2024年前三季度销售额约110.28亿美元，是司美格鲁肽的强劲对手。
目前双/多靶点GLP-1类药物赛道的竞争相当激烈，多款产品处于临床Ⅲ期，信达生物/礼来的GLP-1R/GCGR双激动剂Ⅲ期临床试验取得积极结果，目前拟申报上市。
数据来源：摩熵医药-全球药物研发数据库
二、2024年NMPA批准新药：依沃西单抗
1. 全球首款PD-1/VEGF双抗，双重机制协同作用，适应症布局广泛
依沃西单抗（商品名：依达方）是由康方生物开发的一款PD-1/VEGF双抗，于2024年5月21日获批上市，用于治疗非小细胞肺癌，目前已成功纳入2024年医保目录。
依沃西单抗适应症布局广泛，包括消化道、乳腺癌等大适应症癌种。进度较快的适应症包括三阴性乳腺癌、转移性胆道癌、胰腺肿瘤等，目前已进展至临床Ⅲ期。
2. 依沃西单抗头对头击败K药，一线治疗PD-L1阳性NSCLC的Ⅲ期临床取得积极结果
HARMONi-2研究是依沃西单抗的注册性Ⅲ期随机、双盲临床试验，是全球首个对比K药取得显著阳性结果的Ⅲ期临床研究。在这项试验中，398名患者按1:1的比例随机分配至20mg/kg Q3W依沃西单抗组、200mg Q3W帕博利珠单抗组，试验为期24个月。具体数据为：依沃西单抗组mPFS为11.14月，而帕博利珠单抗组mPFS为5.82月。
3. 依沃西单抗海外授权总金额高达50亿美元，全球商业化版图不断扩展
2022年12月5日，康方生物与Summit Therapeutics达成许可协议，根据协议，Summit将获得在美国、加拿大、欧洲和日本开发、生产和商业化依沃西单抗的独家权利，而康方生物将获得5亿美元的首付款，以及最高可达50亿美元的总交易金额，包括里程碑付款和销售分成。
竞争格局方面，依沃西单抗是全球首款获批上市的PD-1/VEGF双抗药物，国内礼新医药、神州细胞、荣昌生物等多家企业管线尚处于临床Ⅱ期阶段。
图片来源：摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》
三、2024年NMPA批准新药：氟泽雷塞
国内首个获批的KRAS G12C抑制剂，全球已上市KRAS G12C抑制剂共4款
氟泽雷塞（商品名：达伯特）是劲方医药/信达生物合作开发的一款KRAS抑制剂，于2024年8月20日在我国获批上市，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也是国内首款获得NMPA批准的KRAS G12C抑制剂。
全球共4款KRAS G12C抑制剂已获批上市，分别为安进的索托拉西布、BMS的阿达格拉西布、劲方医药/信达生物的氟泽雷塞以及益方生物的格索雷塞。氟泽雷塞是国内首款、全球第三款获批上市的KRAS G12C抑制剂。全球处于临床Ⅲ期的管线有8项、临床Ⅱ期的有1项，处于临床早期阶段的管线较多。
四、2024年NMPA批准新药：司普奇拜单抗
1. 预计至2030年，全球IL-4Rα靶向药物市场规模有望突破280亿美元
司普奇拜单抗（商品名：康悦达）是由我国药企康诺亚开发的一款IL-4Rα单抗药物，于2024年9月14日获批用于治疗中重度特应性皮炎，为我国首款获批上市的IL-4Rα抑制剂。2021年3月，石药集团与康诺亚达成合作，获得司普奇拜单抗中国地区针对中重度哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病开发、商业化权益，这项交易首付款为7000万元，里程碑付款高达1亿元。
全球IL-4Rα靶向药物市场规模将保持快速增长，预计至2030年，全球IL-4Rα靶向药物市场规模有望突破280亿美元，2024-2030年复合增长率有望达到15.2%，至2030年，我国市场规模也有望突破40亿美元。
图片来源：摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》
2. 2023年度普利尤单抗全球销售额突破百亿美元，IL-4R抑制剂国内竞争激烈
全球首款IL-4Rα抑制剂度普利尤单抗自上市后销售额迅速攀升，2021年突破50亿美元，2023年突破100亿美元大关，达114.63亿美元。国内销售额在2023年也达到25亿元。
国内布局IL-4Rα抑制剂的玩家众多，三生制药、正大天晴、康方生物等多家药企管线已进展至临床Ⅲ期，预计未来市场竞争将加剧。
五、2024年NMPA批准新药：芦康沙妥珠单抗
我国首款获批上市的国产TROP2 ADC药物，海外权益授予默沙东，交易总金额超14亿美元
芦康沙妥珠单抗（商品名：佳泰莱）为科伦博泰生物自主研发的一款TROP2 ADC药物，于2024年11月22日在我国获批用于治疗三阴性乳腺癌，是我国首款获批上市的国产TROP2 ADC药物。2022年5月13日，科伦博泰与默沙东达成合作协议，默沙东将获得芦康沙妥珠单抗在全球范围内的开发、生产和商业化独家权利，交易总金额超14亿美元。
竞争格局方面，全球首款获批的TROP2 ADC为吉利德的戈沙妥珠单抗，芦康沙妥珠单抗为全球第二款、国内首款。国内上海诗健生物、复旦张江、恒瑞医药等企业的TROP2 ADC管线目前已进展至临床Ⅲ期。
结语：
2024年，我国医药行业在糖尿病药物、自免药物、双抗和ADC等领域取得突破，为广大患者提供了更多的治疗选择，未来，随着更多创新药物上市，我国医药行业将不断焕发生机，迈向全球市场。本文数据来源于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》，更多精彩内容请参考报告原文。
2024年NMPA获批新药完整表格：
