肝肾功能不全患者在使用抗菌药物时面临诸多挑战。肝脏和肾脏分别是药物代谢与排泄的关键器官，功能受损时，药物在体内的代谢、排泄过程改变，易导致药物蓄积、毒性增加，同时治疗效果也可能受影响。因此，合理安排抗菌药物使用顺序及精准调整剂量，对保障这类特殊人群的用药安全与疗效至关重要。
肝肾功能不全对药物代谢的影响
（一）肝功能不全的影响
1.代谢功能改变
肝细胞数量减少、功能受损，细胞内多种药物酶活性和数量降低，使主要经肝脏代谢清除的药物代谢速度和程度降低，清除半衰期延长，血药浓度升高，如红霉素等大环内酯类（不包括酯化物）、克林霉素、林可霉素等。长期用药还可能引发药物蓄积性中毒。
2.蛋白合成功能减退
血浆白蛋白浓度下降，药物血浆蛋白结合率降低。对于蛋白结合率高的药物，如头孢唑林、头孢曲松、克林霉素等，具有活性的游离型药物浓度增加，作用增强的同时，不良反应也相应增多。
（二）肾功能不全的影响
肾脏排泄功能障碍，导致药物在体内排泄不畅，易造成蓄积，药效和不良反应均增强。绝大多数头孢类和β-内酰胺类抗生素以肾脏为主要排泄通道，肾功能不全时，药物代谢废物排泄受阻，需调整剂量或延长用药间隔。
用药顺序与剂量调整策略
（一）肝功能不全患者
1.轻度肝功能不全（Child-Pugh A级）
主要经肾脏排泄或者虽经肝代谢但无明显肝毒性的药物，可按原剂量使用，如青霉素、头孢唑林、头孢他啶、庆大霉素、阿米卡星、左氧氟沙星、氧氟沙星、万古霉素、去甲万古霉素等。主要经肝脏清除但无明显肝脏毒性的药物，如红霉素等大环内酯类（不包括酯化物）、克林霉素、林可霉素等，可谨慎使用，必要时减量给药，并严密监测肝功能。
2.中度肝功能不全（Child-Pugh B级）
除上述按原剂量使用的药物外，部分经肝、肾两途径清除的药物需减量使用，如头孢哌酮舒巴坦等。替加环素、卡泊芬净、甲硝唑等有明确的剂量调整方案，需严格按照方案调整。
3.重度肝功能不全（Child-Pugh C级）
避免使用主要经肝代谢或清除且可发生毒性反应的药物，如多西环素、米诺环素、依托红霉素、琥乙红霉素、复方磺胺甲噁唑、咪康唑、酮康唑、两性霉素b、氯霉素等。使用其他药物时，需更严格地调整剂量，密切监测血药浓度与肝功能。
（二）肾功能不全患者
1.肾功能轻度减退
主要经肾排泄但无明显肾毒性的抗菌药物，如第三代头孢菌素（头孢噻肟、头孢曲松等）、喹诺酮类（部分品种如莫西沙星无需调整，左氧氟沙星等需调整），可根据患者肾功能减退程度适当调整给药剂量，如减少单次剂量或延长给药间隔。
2.肾功能中度减退
除上述调整剂量外，对于经肾脏排泄且肾毒性相对较高的药物，如第二代头孢菌素，需进一步严格调整剂量，必要时监测血药浓度。此时可优先考虑使用经肾脏外途径代谢和排泄的抗菌药物，如阿奇霉素、利奈唑胺等。
3.肾功能重度减退
尽量避免使用肾毒性抗菌药物，对于主要经肾排泄的抗菌药物，需大幅减少剂量或延长给药间隔，如确需使用，必须在血药浓度监测下进行个体化用药。对于血液透析和腹膜透析患者，需考虑透析对抗菌药物的影响，如药物可被透析明显清除，建议透后给药或透后补充，如利奈唑胺、哌拉西林他唑巴坦钠、美罗培南、亚胺培南西司他丁钠等。
临床监测与注意事项
1.肝功能监测
定期检测肝功能指标，如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素、白蛋白等，评估肝脏功能变化，及时调整抗菌药物剂量或更换药物。
2.肾功能监测
监测血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率等指标，准确评估肾功能，以便合理调整药物剂量和用药间隔。
3.药物不良反应监测
密切关注患者用药后的反应，如是否出现恶心、呕吐、乏力、皮疹、黄疸等不良反应，一旦出现异常，及时停药并采取相应措施。
4.药物相互作用监测
肝肾功能不全患者可能同时使用多种药物，需注意抗菌药物与其他药物之间的相互作用，避免不良反应发生。
肝肾功能不全患者使用抗菌药物时，医生需综合考虑患者肝肾功能状态、药物特性等因素，合理安排用药顺序，精准调整剂量，并加强临床监测，以确保用药安全有效，提高患者治疗效果与生活质量。
编辑丨杨坤
审核丨卢璐
