为助推技术创新，帮助创新企业和产品获得影响力，自2023年起，思宇MedTech连续评选 全球医疗科技榜单和奖项系列 （Global MedTech Awards）。
2024年底前，思宇开放了奖项报名，众多企业积极参与。评选委员会对报奖资料进行了全面审核，并综合各医疗器械公司在2024年的整体表现，最终确定了获奖名单。
2024年全球医疗科技新锐奖
第一批已于 2024 年 6 月颁奖，
第二批共评选出全球20家新锐医疗器械公司。
其中，海外10家：Quanta Dialysis Technologies、Neuspera Medical、CeriBell、Precision Neuroscience、Biolinq、Route 92 Medical、Adagio Medical、ShiraTronics、Zenflow、SpectraWAVE；
国内10家：麦得科科技、汉诺医疗、励楷科技、图格医疗、熹微生物、瑞凝生物、青蓝集创、神络医疗、星辰海医疗、海迈医疗。
评奖原则如下：
技术创新性和解决方案：
评估新兴企业的临床创新能力，特别是在开发独特、高效的医疗器械和治疗方法方面的表现。
综合利益相关者认可度：
- 评估企业如何通过其技术和产品，为患者、医生等相关者带来积极的健康影响和长远效益。
发展速度和潜力：
评价企业的商业模式和市场策略的可持续性，在中长期内成为行业领导者和影响力企业的潜力。
海外获奖企业（10家）（排名不分先后）
Quanta Dialysis Technologies
英国血液透析系统开发商Quanta Dialysis Technologies总部位于英国沃里克郡，致力于开发血液透析系统，为患者提供肾脏护理服务。公司通过Quanta为每位患者在各种环境下提供高质量且经济高效的透析服务，Quanta的主打产品SC+于2021年3月获得FDA认证。
获奖原因：
2024年11月4日，美国FDA给予 Quanta Dialysis System 510(k) 许可，批准其在家庭环境中使用。这项批准使得 Quanta 成为能够为终末期肾病（ESRD）患者提供高透析液流速（500 mL/min）系统，覆盖整个护理连续体的公司。该产品具有“使用简单、专有透析液盒、模块化设计、内置水处理系统和智能化”的特点，是第一个也是唯一一个获得FDA批准的，能够执行间断血液透析（IHD）、持续低效血液透析（SLED）和持续性肾脏替代治疗（CRRT）的设备（截至2024年12月）。
2024年11月，Quanta Dialysis Technologies 完成了E轮融资，筹集了超过6000万美元（合约4.34亿人民币）的额外资本。融资主要用于其家用便携式透析机Quanta的商业化，以及用于新技术开发。本轮融资由Novo Holdings、Glenview Capital和b2venture领投，并得到了现有股东的广泛参与。
Neuspera Medical
NeuSpera是一家总部位于美国的医疗器械公司，专注于开发微型神经调节技术。与其他神经调控技术相比，NeuSpera公司基于第四代“中场通讯技术（Mid-Field Powering）”开发的植入装置体积更小、能植入组织更深部位、可靠性更强，为病人和医生带来了更新、更早、适配性更好的微创治疗手段，相比于传统的、大型的植入式脉冲发生器和电极装置具有一定优势。
获奖原因：
2023年4月，Neuspera Medic al 研发的 Neuspera超小型神经刺激植入物 获得FDA批准用于治疗人体的慢性周围神经疼痛。 除了作为周围神经刺激器外，Neuspera超微型系统还将有望用于骶神经刺激系统，刺激引起尿急失禁症状的神经，治疗急迫性尿失禁 (UUI) 。
2024年7月15日，Neuspera Medical 宣布在最近的D轮融资中筹集了2300万美元（约1.7亿人民币），资金被指定用来助力其Neuspera超小型神经刺激植入物市场化。本轮融资由 Vertex Ventures 和 Treo Ventures 领投，Action Potential Venture Capital、Windham Venture Partners等参与了本次D轮融资。
CeriBell
Ceribell 是一家神经医疗技术公司，成立于2014年，总部位于美国加利福尼亚州。公司专注于开发人工智能即时诊断脑电图（EEG）系统，这一系统旨在满足急性护理环境中患者的需求。
获奖原因：
CeriBell的核心技术是其开发的Ceribell系统，这是一个创新的即时诊断脑电图平台，它通过结合专有的、高度便携且可快速部署的硬件和复杂的人工智能（AI）驱动算法，能够快速诊断和持续监测神经系统疾病患者。该系统已经获得了美国 FDA 510(k)许可，用于指示疑似癫痫活动，并且已在美国的重症监护室和急诊室中使用。
2022年，Ceribell 系统获得了两个FDA突破性设备认定；2023年，Ceribell 的最新一代AI算法（Clarity™）成为第一个也是当前唯一一个获得510(k)许可用于诊断癫痫持续状态的设备。
2024年10月11日，CeriBell（股票代码：CBLL）在美国纳斯达克上市，发行价为17美元。CeriBell此次发行超过1060万普通股，募资总额为1.803亿美元（约合12.6亿人民币）。
Precision Neuroscience
Precision Neuroscience是一家专注于开发脑机接口（BCI）技术的公司，由神经外科医生、前Neuralink联合创始人 Ben Rapoport 和公司CEO Michael Mager 在2021年创立，是马斯克 (Elon Musk) 旗下 Neuralink 的竞争对手。公司的目标是将先进的脑机接口技术带给数百万患者，以治疗目前难以治愈的神经系统疾病，如瘫痪、中风和重大脑损伤等。目前公司专利与申请中专利数量超过25项，计划将该设备应用于除神经麻痹以外的神经学疾病。
获奖原因：
Precision Neuroscience的核心产品是“第7层皮质接口”(Layer 7 Cortical Interface)技术，是一种介于侵入性和非侵入性脑机接口技术之间的折衷方案，旨在减少对脑组织的损伤。这是一种薄膜微电极阵列，其设计符合大脑皮层而不损伤组织，使用公司获得专利的微创插入方法，可以在大脑表面的任何地方输送数千个通道。2023年6月，Layer 7 Cortical Interface成功完成了首次人体植入。
2024年12月，Precision Neuroscience 宣布完成了新一轮1.02亿美元（合约7.42亿人民币）的C轮融资，使得其总资金达到1.55亿美元。据了解，此前一个月，Precision Neuroscience刚刚完成一轮融资，融资规模达到9300万美元（合约6.6亿人民币）。参与此轮融资的投资者包括 General Equity Holdings、B Capital、Stanley F. Druckenmiller 的 Duquesne Family Office 和 Steadview Capital。
此轮最新融资不仅巩固了 Precision 在脑机接口（Brain-Computer Interface, BCI）行业的领导地位，也使其成为继马斯克 (Elon Musk) 旗下 Neuralink 之后融得资金最多的脑机接口公司。
Biolinq
Biolinq由Jared Tangney博士、Joshua Windmiller博士联合创立，总部位于美国圣地亚哥。Biolinq致力于开发新型皮内传感技术，旨在从糖尿病和代谢健康开始，测量那些对于临床疾病管理至关重要的生物标志物，如葡萄糖、乳酸、酮类等。Biolinq的专利技术包括一个使用阵列微针从皮肤表面下方的皮内空间测量葡萄糖水平的可穿戴传感器，以及用于提供实时反馈的集成用户界面。
获奖原因：
Biolinq的可穿戴血糖传感器整体为硬币大小，由贴片、微传感器阵列、印刷电路板、电池和外壳组成。电化学传感器包含一组硅基阵列微针，微针长度不足常规针头长度的1/20，用户只需将传感器用拇指按压贴紧上前臂，微针即可在刺入皮下并在皮肤下细胞之间的间质液中测量葡萄糖含量的同时，避免了针管刺入皮下组织所带来的创伤和痛感。
2024年4月4日，Biolinq宣布获得5800万美元(约4.2亿人民币)的融资，该融资由Alpha Wave Ventures领投，Niterra的企业风险投资基金与Pegasus Tech Ventures和现有投资者RiverVest venture Partners、AXA IM Alts、Global Health Investment Corporation、Aphelion Capital、Senvest Management、Features Capital和Taisho Pharmaceutical跟投。这笔资金将用于支持Biolinq完成可穿戴血糖传感器在美国的关键临床试验，并向FDA提交相关的审批文件。本轮融资使得Biolinq的融资总额超过了1.7亿美元。
Route 92 Medical
Route 92 Medical是一家总部位于美国加利福利亚州的隐形导管开发商，专注于神经血管介入治疗的创新产品开发。Route 92 Medical目前已有三个款血栓抽吸产品获FDA批准上市，分布为FreeClimb 88、FreeClimb 70和FreeClimb 54。其中FreeClimb 70和FreeClimb 54能够到达远端血管，清除远端血栓，改善患者预后。
获奖原因：
公司的核心产品是Tenzing输送导管，采用锥形、无创伤的尖端设计，旨在跟随血液的自然流动方向并寻找主要目标血管，可以减少输送导管和抽吸导管之间的台阶尺寸，从而方便血管的导航。Route 92的神经血管产品组合Freeclimb 54和70再灌注系统以及Freeclimb 88导管系统均是基于Tenzing输送导管构建的。2024年7月，公司推出了配备Freeclimb 88导管系统的Tenzing 8。
2024年9月23日，Route 92 Medical宣布已完成5000万美元的融资，以支持其神经血管介入产品的全球商业化。本轮融资中，诺和控股（Novo Holdings）、美国风险投资合作伙伴（U.S. Venture Partners）、诺维斯特风险投资公司（Norwest Venture Partners）、InnovaHealth Partners和The Vertical Group等投资者继续参与投资。这轮融资是在去年11月的融资基础上进行的，使得该公司筹集的总资金达到了8200万美元。除了推动全球商业化外，新增资金还将用于支持公司在新的地区寻求监管授权。
Adagio Medical
冷冻消融医疗器械公司Adagio Medical（NASDAQ:ADGM）由James Cox博士和Olav Bergheim先生成立，总部位于加利福尼亚州，致力于开发一系列微创冷冻消融技术，用于治疗心律失常，包括心房扑动、室性心动过速以及阵发性和持续性心房颤动。该技术通过释放极寒气体冷冻和瘢痕化与心脏组织相关的不规则电信号。
2024年10月25日，Adagio Medical宣布，FDA批准其超低温冷冻消融治疗系统，治疗室性心动过速关键性研究（FULCRUM-VT）的研究设备豁免（IDE）。
获奖原因：
超低温冷冻消融（ULTC）是Adagio Medical专有技术，该技术可通过连续的透壁病变，去治疗包括阵发性和持续性房颤、心房扑动和室性心动过速在内的心律失常。目前在欧洲，ULTC技术已获得CE标志，用于治疗心房扑动和房颤。在美国，该公司已获得FDA批准，在室性心动过速和持续性房颤的技术试验中获准进行试验。最重要的是，Adagio Medical创新性地将ULTC和PFA相结合（PFCA），在同一导管中便可完成两种术式的操作。2024年10月25日，FDA批准其超低温冷冻消融治疗系统用于治疗室性心动过速关键性研究（FULCRUM-VT）的研究设备豁免（IDE）。
2024年8月2日，Adagio Medical 宣布已经完成与ARYA Sciences Acquisition Corp IV 的商业合并。该交易对合并后公司的估值为1.28亿美元，合并后的公司筹集了约8420万美元（约合6亿人民币）的融资。截至8月1日，其在纳斯达克市场上的交易代码为“ADGM”，Adagio 作为合并后公司的子公司，在当前管理层的领导下运营。
ShiraTronics
ShiraTronics由知名医疗基金Treo Ventures孵化，总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯。ShiraTronics专注于开发先进神经调控解决方案，旨在改善慢性偏头痛患者的生活质量。
获奖原因：
ShiraTronics核心产品为植入式神经调控器械，通过电极导线对偏头痛相关的枕神经、眶上神经施加电脉冲刺激，干扰屏蔽疼痛信号传导，从而改善偏头痛症状。ShiraTronics的治疗流程类似脊髓电刺激SCS，第一步植入临时电极，并配合体外刺激器做电刺激强度滴定，其临时电极植入在局麻条件下于日间手术中心即可开展。临时电极植入经过4~10天测试后如果患者对疗效满意，医生会进一步在患者头部双侧各植入1个无线充电刺激器和2个永久电极。
2024年10月9日，ShiraTronics 宣布完成了6600万美元（约合4.6亿人民币）的B轮融资，近期完成了超额认购的6600万美元B轮融资，由Norwest Venture Partners领投，其他新老投资者共同参与。这笔资金将用于支持其FDA批准的关键性RELIEV-CM2临床试验，评估其偏头痛治疗系统在治疗耐受性偏头痛患者中的安全性和有效性，同时推动其上市前审批和初期商业化。
Zenflow
Zenflow是美国的一家医疗器械公司，成立于2014年，总部位于加利福尼亚州，专注于开发治疗由前列腺肥大或良性前列腺增生 (BPH) 引起的尿路梗阻的微创治疗方法。
获奖原因：
Zenflow开发的Spring®系统是一种微创治疗方案，旨在为良性前列腺增生（BPH）患者提供患者友好的解决方案。与传统疗法相比，该系统通过轻柔地撑开尿道，避免了切割、烧灼或穿刺组织，显著减少了出血和术后不适。该系统采用小型弹簧状装置，轻柔撑开尿道，恢复正常功能，同时保留自然解剖结构。这种设计不仅注重患者体验，还具有可逆性，满足患者和医生的多种需求，与传统组织切除或消融手段相比具有显著优势。
2024年11月19日，Zenflow 公司宣布完成了2400万美元（合约1.7亿人民币）的 C 轮融资，这笔资金将用于支持其 Spring®系统的上市前批准(PMA)以及获批后进行商业化准备。本轮融资包括新投资者 Cook Medical 以及现有投资者 Invus Opportunities、F-Prime Capital、Medical Technology Venture Partners 等。
SpectraWAVE
SpectraWAVE位于美国马萨诸塞州，是一家医疗成像公司，专注于改善冠状动脉疾病（CAD）患者的治疗和预后。SpectraWAVE医学成像平台是成熟成像技术的先进集成，旨在帮助介入心脏病专家了解患者并优化干预措施。
获奖原因：
SpectraWAVE的HyperVue™ 血管内成像系统是首个结合了DeepOCT和近红外光谱（NIRS）技术的血管内成像技术，旨在优化导管室中的图像质量和效率。OCT可以显示管腔和血管壁内的结构，而NIRS能够对血管壁进行光谱化学分析，以揭示高脂质含量的区域，特别是可以识别与斑块破裂相关的脂质核心斑块。该系统还包括无需冲洗的导管准备工具、快速且长时间的回拉设计，旨在减少甚至避免使用造影剂，以及提供全面的人工智能（AI）驱动的工作流程和图像分析。HyperVue™ 血管内成像系统于2023年获得美国 FDA 510(k) 许可。不久之后，又获得了额外的 510(k) 许可，用于增强功能，包括无造影剂盐水成像以及人工智能算法来帮助识别钙等临床结构。
2024年9月11日，SpectraWAVE 宣布，在 B 轮融资中成功筹集了5000万美元（约合3.55亿人民币），融到的资金将用于推进 SpectraWAVE 的商业扩张和新产品获批。此次融资由强生创新公司（Johnson & Johnson Innovation-JJDC, Inc.）领投，其他参与方包括 S3 Ventures、Lumira Ventures、SV Health Investors、Deerfield Management、NovaVenture、Heartwork Capital 以及一些未披露的投资方。
中国新锐企业（10家）（排名不分先后）
麦得科科技
麦得科科技有限公司（简称“麦得科科技”）总部位于中国杭州医药港。目前公司拥有两款经过长效临床验证的原研植入材料，可分别用于近视屈光晶体、白内障人工晶体，提供更好的光学性能。目前已上市的产品主要集中在白内障、高度近视、干眼症等眼科疾病领域。
获奖原因：
麦得科科技目前的核心产品包括近视屈光晶体MPL、白内障人工晶体IOL以及近视矫正离焦镜等。其中，MPL产品2024年3月正式进入东南亚市场，标志着公司全球化战略的持续推进。目前，MPL已获得CE、韩国等地的注册证，国内临床试验也已高效完成临床入组。
2024年9月，麦得科科技有限公司宣布成功完成近2亿元人民币的B轮融资。本轮融资由和达浙江省“4+1”生物医药与高端器械基金、山蓝资本以及老股东德诚资本共同参与，华兴资本担任独家财务顾问。资金将主要用于推动现有产品管线的注册申报和市场推广。
汉诺医疗
深圳汉诺医疗科技股份有限公司（简称“汉诺医疗”）是一家围绕急危重症体外生命支持高端医疗器械研发的高新技术企业。
2023年1月4日公司自主研发的国产首台套体外膜肺氧合系统（汉诺Lifemotion ECMO）获批上市，中国成为继美国、德国、意大利之后第4个具有ECMO技术产业化能力的国家。
获奖原因：
汉诺医疗的Lifemotion国产ECMO整体系统拥有完全自主知识产权，由智能便携式系统控制主机与耗材套包组成。其核心功能单元包括人工心，人工肺与抗凝血涂层等，均对标进口产品的功能与性能，打破了欧美产品在体外膜肺氧合领域的垄断局面。2023年2月26日，汉诺医疗Lifemotion ECMO系统在广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心完成了正式获批上市后的国内首例临床应用。
2024年1月，汉诺医疗获得超亿元E轮投资。据悉，E轮投资由国开金融及广东恒健控股管理的广东中医药大健康基金领投，浙江省发展资产经营有限公司、华视资本等机构跟投。
2024年6月，汉诺医疗又完成超亿元E轮融资后的追加融资，该E+轮投资由深圳市创新投资集团有限公司管理的深圳红土医疗健康产业股权投资基金合伙企业（有限合伙）和深圳市创新资本投资有限公司、深圳市宝安区产业投资引导基金共同投资，是深创投红土医疗健康产业基金对汉诺医疗的第二轮投资。
励楷科技
上海励楷科技有限公司（简称“励楷科技”）专注研发生产销售神经介入植入医疗器械产品，产品管线全覆盖出血类、急性缺血类、慢性缺血类产品。其核心产品Locaste 088励楷长鞘、Tarvos微导丝等植入量在国产同类品种中遥遥领先。从2021年第一张III类医疗器械证获批，迄今为止励楷科技已成功推出9款领先市场的产品，成为国内唯一涵盖神经介入全通路的供应商。
获奖原因：
励楷科技的Locaste 088输送导管柔软无创的头端能够实现高到位，为后续器械的输送提供稳定支撑；有效减少血管损伤，降低了夹层、痉挛等并发症的风险；管身七节段软硬渐变设计，提供超强的近端支撑与稳定的弓上支撑；0.088''大内腔兼容6F中间导管，双/三微导管系统。
Tarvos微导丝是国产首款微槽海波管结构神经导丝，提供近远端1:1扭控反馈，头端2cm扁平芯丝，使术者更好塑形，且有良好的塑形保持能力。3cm头端显影型号，专为动脉瘤设计，有利于更好定位微导丝及微导管；近端圆形不锈钢变径芯丝，可提供良好的推送力及稳定的支撑性。远端亲水涂层，降低行进阻力，安全到位输送无忧。Tarvos微导丝头端柔软，减少出血等并发症风险，为术者更快地超选血管以缩短通路搭建时间。
2024年1月，励楷科技成功完成数亿元人民币的C轮融资。本轮融资由国鑫投资领投，锡创投合励基金跟投。近年，励楷科技持续获得资本青睐，2022年3月公司完成超2亿元B+轮融资、2021年8月完成数亿元B轮融资，斩获多笔大额融资。这标志着资本市场对励楷科技深耕技术研发和追求前沿创新发展的充分认同。
图格医疗
南京图格医疗科技有限公司（简称“图格医疗”）专注于医用内窥镜成像系统及数字智能化手术室领域，在代表目前最高科技含量的4K 3D ICG三合一电子内窥镜摄像系统领域首先突破国外垄断，也是国内第一家拿到注册证的企业，是一家完全自主原研、“硬科技”国家级高新技术企业。
获奖原因：
图格的产品迄今已取得9张NMPA证书，5张CCC证书，5张CE MDR证书，更多产品将陆续取证，拥有国内外知识产权120多项。最新推出的代表腔镜影像最高端技术的4K 3D ICG三合一启明星产品，打破国外技术垄断，率先在国内500多家医院试用。
图格的明星产品——2023年2月中国首个获批4K 3D ICG三合一摄像系统，在产品性能上全面比肩进口品牌。尤其是三合一电子镜为业内研发及制造难度最高的内窥镜核心部件，目前全球包括图格在内仅有极少数公司成功实现在10mm管径内封装两颗4K CMOS传感器并实现1微米级配准，攻克了领域内多项技术难关。
2024年4月，图格医疗完成新一轮融资，融资金额近2亿元人民币，本次融资由LongRiver江远投资、东证创新联合领投，多家机构跟投。本轮融资将用于外科微创影像设备商业推广以及新产品的研发持续投入。
熹微生物
熹微（苏州）生物医药科技有限公司（简称“熹微生物”）主要从事无源植入类医疗器械的研发、生产、销售、转化。公司致力于建立国际生物医药再生转化基地，开发人工角膜、人造皮肤、植入材料等系列仿生再生产品，如若实现成功研发和上市，将有望为角膜病患者带来新的治疗选择。
获奖原因：
熹微生物研发的人工仿生眼角膜已进入临床试验阶段，基于公司专利的高分子材料与合成自组装三螺旋结构仿生胶原材料交联共聚的关键技术，使得产品具有提升生物相容性、降低蛋白粘附、减少钙化沉积、理化性质可控等显著优势。患者术后无排异、炎症反应小，无需终生使用抗排异和激素药物。
熹微生物另一核心产品植入式隐形眼镜现处于动物评价阶段，检测结果显示公司产品的光学技术参数及动物安全性可媲美国际已上市主流产品。同时，合成胶原仿生肽的使用有望解决现有上市产品动物源性胶原的宗教信仰使用局限问题，为公司产品走向国际市场奠定了基础。
2024年12月，熹微生物完成了近亿元人民币的A轮融资，该轮融资由道彤投资领投。本轮融资将用于加速推进人工仿生眼角膜、植入式隐形眼镜、人工角膜内皮片、人工真皮等在研管线的眼科与再生医学创新产品的研发、人体临床试验研究、国际化开发注册与营销等工作。
瑞凝生物
上海瑞凝生物科技有限公司（以下简称“瑞凝生物”）成立于2018年，是一家聚焦新型生物材料和创新医疗器械开发的专精特新企业，总部位于上海。瑞凝生物创新性开发多款医疗器械产品，包括放疗防护水凝胶产品、肿瘤栓塞水凝胶产品等。
获奖原因：
2024年12月，瑞凝生物研发的国内首款聚乙二醇（PEG）宫腔防粘连水凝胶Remgel®用于松解术后防止子宫内膜再次粘连治疗的注册临床研究完成首阶段入组。
国内首款放疗防护水凝胶Respacio®宫颈癌适应症已提交注册申报，进展全球首位，其前列腺癌适应症已完成几十例患者入组，胰腺癌适应症已正式启动临床入组。栓塞水凝胶是国内首款用于富血管恶性肿瘤治疗的原位固化聚乙二醇（PEG）栓塞剂产品，正在开展肝癌介入治疗的临床试验，2024年4月完成了该试验的首例患者入组。此外，宫腔防粘连水凝胶产品RemgelTM临床试验研究者会议也于近日顺利召开，正式进入注册临床试验阶段。
2024年1月24日，瑞凝生物宣布成功完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由鼎心资本领投，并得到老股东启明创投、国信创新股权的超额认购，华兴资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于推进首款产品的注册申报及市场推广，加速多条产品线的临床试验并开拓创新产品线。
青蓝集创
青蓝集创医疗设备（成都）有限公司（以下简称“青蓝集创”）成立于2023年。公司专注于高性能智能内窥镜的研发和生产。青蓝集创的产品管线包括全球首创的软硬镜一体化平台Cindigo Ori™及其核心镜种，旨在满足大型公立医院多镜联合手术的需求，同时响应基层医院对高效、多功能设备的需求。
获奖原因：
Cindigo Ori™作为青蓝集创的核心产品，是国内首款支持原生 4K 图像和原生 4K 光学放大功能的软镜平台，这一突破性的技术为临床医生提供了清晰视野。其次，Cindigo Ori™的设计更加人性化，操作更加便捷，能够提高医生的工作效率。同时，系统可靠性的提升也为医疗工作的顺利进行提供了保障。业界将其誉为 “青蓝方案”，正是对其创新价值的高度认可。
2024年10月，青蓝集创宣布，成功完成数千万人民币的天使轮系列融资。本轮融资由成都科创投集团领投，光华梧桐、邦勤资本以及生物城菁创等知名投资机构跟投。所筹集资金将主要用于推动全球首创的软硬镜一体化平台Cindigo Ori™及其核心镜种的商业化进程，并进一步完善Cindigo Ori™全系列软镜和硬镜的产品布局。
神络医疗
杭州神络医疗科技有限公司（简称“神络医疗”）位于杭州市余杭区。致力于神经调控类产品的自主研发和生产。公司已成功研发出多款神经刺激类产品。自2018年12月注册成立以来，公司已申请相关专利及软著100余件，拥有短期植入、可充电IPG、无线携能三大技术平台，掌握电极、芯片、无线充电、算法等关键核心技术，具备不断推出神经调控领域新产品、新技术的核心能力。
获奖原因：
在慢性疼痛领域，神络医疗希望推出可及性更高的SCS产品，自主研发脊髓刺激（SCS）系统和外周神经电刺激（PNS）系统。SCS系统用于长期植入，治疗顽固性疼痛；PNS用于短期植入，是可缓解急慢性疼痛的临时性、短期外周神经神经调控系统。
脊髓神经刺激器是企业核心产品之一。该产品通过向患者脊柱植入电极，以脉冲电流刺激脊髓神经，阻断疼痛信号经脊髓向大脑传递，能够有效治疗顽固型疼痛，实现镇痛效果。 外周神经电刺激则是由神络医疗自主研发的可缓解急慢性疼痛的临时性、短期外周神经神经调控系统。该物理治疗形式无药物副作用，填补了阿片类药物与昂贵手术神经调控之间的空白。
2024年4月，神络医疗宣布获得数亿元B+轮融资。该轮融资由奥博资本领投，老股东博远资本跟投。本轮融资将主要用于神络医疗的新产品研发、临床研究、注册申请、核心技术迭代及商业化拓展。
星辰海医疗
深圳市星辰海医疗科技有限公司（简称“星辰海医疗”）总部位于深圳市光明区南太云创谷。创始团队来自国内外头部医疗器械公司，具有十多年的微创外科产品研发、全球营销及生产管理经验，其致力于成为内窥镜介入诊疗的创新领导者，核心产品一次性电子内窥镜覆盖泌尿外科、呼吸、ICU、妇科、消化等领域，并已进入中国、美国、欧洲、亚太等市场。
获奖原因：
星辰海医疗已分别针对泌尿外科、妇科、消化内科、呼吸及重症场景搭建起4条产品管线，包括CoralView®一次性使用电子输尿管肾盂镜，BubbleViewTM一次性电子膀胱镜，LoopView®一次性电子支气管镜及ViewHub®便携式图像处理主机等多款产品。星辰海医疗研发的一次性电子内窥镜，在图像清晰度、操作方便性等核心性能上表现优秀，能够更好地满足临床医生的要求，一经推出就在市场获得广泛认可，从而获得头部机构的一再加持。
2024年10月，星辰海医疗宣布完成超亿元人民币的B轮融资，由元生创投领投，老股东君联资本、道彤投资持续加注，浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资将助力星辰海医疗进一步扩充产能、加快新产品研发及全球市场拓展，推动其在一次性内窥镜领域的高速发展。
海迈医疗
海迈医疗科技（苏州）有限公司（Humatrix Medical，简称“海迈医疗”）总部位于苏州工业园区，着力于打造领先的组织工程与再生医学技术平台。海迈医疗专注于开发和生产小口径组织工程血管，适用于慢性肾衰透析血管通路建立、下肢动脉外伤血管替代、下肢动脉粥样硬化及冠心病冠脉搭桥术，是国内唯一、全球第二家具备量产小口径（内径≤6mm）组织工程血管能力的企业。目前，海迈医疗已完成小口径人工血管临床前研究1年随访，数据显示其性能明显优于现有进口ePTFE人工血管，有望填补国内空白。
获奖原因：
海迈医疗自主研发了性能优异的下一代完全生物型人工血管——LineMatrix耐迈通®。该产品具有远期通畅率高、抗感染能力强、抗钙化、耐穿刺以及低免疫原性等多重优势，有望在未来逐渐替代传统的人工血管产品。
2023年10月21日，海迈医疗成功在浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液净化中心完成了其首个国产完全生物型人工血管的临床试验植入。本项临床试验由浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科李华主任担任主要研究者。2024年9月24日，第一例患者成功接受了该生物型人工血管的植入手术，手术过程顺利无碍。术后近一个月，患者返回医院进行了首次人工血管穿刺透析。
2024年8月，海迈医疗宣布完成A轮融资。本轮融资由IDG资本领投，老股东上海生物医药创新转化基金、华方资本跟投，由赢来资本担任独家财务顾问。本轮资金将主要用于推进公司核心产品小口径人工血管的临床试验。基于技术领先优势，海迈医疗在资本寒冬下逆势成长，成立三年以来已完成4轮融资，总融资额过亿元。
往期榜单和奖项：2024年
往期榜单和奖项：2023年
