在肿瘤治疗的漫长征途中，癌性厌食-恶病质综合征（CACS）如同一道难以逾越的屏障，严重威胁着患者的生命质量与生存希望。这一复杂而顽固的病理状态，不仅源自肿瘤本身的侵袭，更在放化疗的夹击下加剧了患者的厌食与体重骤减，形成恶性循环，让无数患者及其家庭深陷绝望。
近日，于上海市圆满落幕的“肿瘤支持治疗创新管理研讨会”，如同一束破晓之光，照亮了CACS治疗的探索之路。此次盛会汇聚了国内胃肠肿瘤与肺癌领域的顶尖专家，他们围绕CACS的现状、挑战与未来趋势，展开了深入而富有成效的交流与探讨，共同为这一难题的破解贡献智慧与力量。
会上，权威专家纷纷指出，我国每年新增恶性肿瘤病例数量惊人，其中超过半数患者饱受厌食及恶病质症状的折磨。这一严峻形势不仅考验着临床医生的诊疗智慧，更呼唤着创新治疗方案的涌现。
面对CACS这一治疗难题，前沿科技的创新应用成为了破局的关键。会上特别提到了纳米晶体甲地孕酮的突破性进展。作为国内外指南推荐的CACS一线治疗药物，甲地孕酮的传统片剂形式因生物利用度有限，其临床应用效果往往不尽如人意。然而，随着新上市的美适亚甲地孕酮混悬液采用纳米晶体技术的革新，药物的生物利用度得到了显著提升，为CACS患者带来了前所未有的治疗希望。
纳米晶体技术的引入，不仅提高了药物的溶解度和稳定性，更促进了其在体内的吸收与分布，从而实现了更为高效、精准的治疗效果。美适亚甲地孕酮混悬液成功将药物微粒细化至纳米尺度，极大地增强了药物的溶解性能与生物利用效率，确保了药物在体内的高效吸收。据研究显示，使用美适亚的患者可显著恢复体重，从基线到第12周，相较于非纳米制剂，实现了1.5倍的提升（5.4kg vs 3.5kg）。
由于美适亚通过剂型升级使其在治疗获得性免疫缺陷综合症相关的厌食症以及由此和癌症导致的恶病质体重下降方面表现卓越，美适亚自2014年被FDA批准以来，它已在美国得到了广泛的应用，2021年，美适亚在中国获得NMPA批准上市（国药准字：HC20210002），并获得《CSCO肿瘤厌食-恶病质综合征诊疗指南（2025）》推荐，成为目前国内唯一针对恶病质明确口服剂量的药品。这一创新成果，无疑为CACS患者开辟了一条全新的治疗路径，让他们在与病魔的斗争中拥有了更多选择与可能。
此次研讨会的成功举办，不仅标志着我国在CACS治疗领域迈出了坚实的一步，更为广大患者点亮了生命的希望之光。未来，随着纳米晶体甲地孕酮等创新药物的广泛应用与深入研究，我们有理由相信，CACS这一治疗难题终将被攻克，让每一位患者都能拥有更加健康、美好的明天。
