前言
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,EGFR突变作为常见靶点已被广泛认知,但对于不可切除局部晚期肺腺癌中出现的罕见EGFR突变(例如G719X、ex20ins等),现有的临床证据仍十分有限。为了填补这一知识空白,中国12家医疗机构联合开展了一项研究,对511例此类病例进行了系统分析,旨在探讨这些患者的临床特征及不同治疗策略对其生存率的影响。该研究历经中位35.9个月的随访,其结果发表于Transl Lung Cancer Res,为理解这类EGFR突变亚型的治疗反应提供了宝贵的多中心数据支持。医脉通将研究整理如下,以飨读者。
研究方法
该研究为一项回顾性分析,涵盖了2012年至2018年间在中国12家中心收治的511例不可切除的III期EGFR突变肺腺癌患者(图1)。根据初始治疗方案的不同,将患者分为三组:同步放化疗(CRT)组、EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)单药治疗组、以及放疗(RT)联合EGFR-TKIs治疗组。研究的主要终点包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
图1 纳入患者的流程图
研究结果
结果显示,在511例不可切除的III期EGFR突变肺腺癌患者中,罕见突变占比为9.6%(49例),最常见的罕见突变为G719X(22.4%)和ex20ins(18.4%),其中34.7%的患者存在复合突变(图2)。与携带常见突变(19DEL/L858R)的患者相比,两组在年龄、性别、吸烟史等基线特征上无显著差异(表1)。
图2 EGFR 突变的分布(A)和不常见的 EGFR 突变频率(B)在不可切除的 III 期肺腺癌中
表1 511例患者的临床特征
生存分析显示,罕见突变组的中位PFS显著短于常见突变组(11.9个月 vs. 17.5个月,P=0.005)(图3A),而中位OS则没有显著差异(42.6个月 vs. 54.2个月,P=0.14)(图3B)。不同治疗方式的疗效对比显示,同步放化疗(CRT)组的中位PFS为11.9个月,OS为43.6个月;放疗联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(RT联合TKIs)组的中位PFS为14.8个月,OS未达到(NR);而EGFR-TKIs单药治疗组的效果最差,中位PFS仅为5.0个月,OS为30.9个月(图3C、D)。尽管罕见突变组的OS较短,但CRT和EGFR-TKIs联合RT组的OS相似(P=0.48和0.73)(图4)。
图3 EGFR 突变局部晚期肺腺癌 (C,D) 中不同突变类型 (A,B) 和不同治疗组的无进展生存期和总生存期的 Kaplan-Meier 曲线
图4 突变类型的 PFS 和 OS
此外,罕见突变组的复发率显著高于常见突变组(91.9% vs. 71.0%,P=0.006),但两组在远处转移和脑转移的发生率上无显著差异(表2)。这些结果提示,尽管罕见突变患者的PFS较短,但在总体生存和复发模式方面仍表现出一定的相似性,且不同的初始治疗策略对患者的生存结果有显著影响。
表2 根据 EGFR 突变的复发模式
研究结论
对于不可切除的III期EGFR突变肺腺癌患者,同步放化疗(CRT)仍然是标准治疗方案,尤其是对于罕见突变患者,其生存结果与常见突变患者相当,因此应作为首选治疗策略。放疗联合EGFR-TKIs显示出显著潜力,特别是针对特定突变类型(如G719X、L861Q),这种联合治疗方式在PFS上优于单药TKIs,并且OS有改善趋势。然而,第一代TKIs(如吉非替尼)对罕见突变患者的疗效有限,建议避免单独使用,而应根据具体的突变类型选择第二代或第三代药物(如阿法替尼、奥希替尼)。未来的研究方向包括前瞻性验证联合治疗策略的有效性和安全性,并进一步探索放疗与新型TKIs之间的协同效应,以优化局部晚期肺腺癌患者的治疗方案。
参考文献:
Xu K, Zheng XL, et al. Clinical features and outcomes of unresectable locally advanced lung adenocarcinoma with uncommon EGFR mutations: a retrospective multi-center Chinese study. Transl Lung Cancer Res 2025;14(1):96-106. doi: 10.21037/tlcr-24-751
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排版:Squid
执行:Uni
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