东方网记者刘轶琳2月6日报道:近日，用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱关节炎（AS）成人患者及常规治疗疗效不佳或不耐受的放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者的一线生物制剂倍捷乐（比奇珠单抗）在上海开出首张处方。这是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂。
何东仪教授开出上海首张倍捷乐处方
上海市光华中西医结合医院风湿免疫科开具了上海首张倍捷乐处方，副院长、风湿免疫科主任何东仪教授表示：“中轴型脊柱关节炎致残率高，疾病负担重，诊断率低，临床治疗手段不足。随着比奇珠单抗的上市，这一局面得以改变。比奇珠单抗创新的双靶点、双覆盖为中轴型脊柱关节炎的临床治疗提供了更多的选择，让强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者同时获益。从中国人群研究数据来看，比奇珠单抗具有快速起效和长期缓解的显著效果，患者在用药后疼痛和晨僵症状迅速得到改善，且长期使用可以显著控制炎症并延缓疾病进展，提高患者生活质量。”
患者注射中
2024年9月，优时比宣布其自主研发的生物制剂比奇珠单抗（倍捷乐）在中国获得了第二个适应症——用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。这使得倍捷乐成为中国首个且目前唯一同时获批强直性脊柱关节炎以及放射学阴性中轴型脊柱关节炎的一线生物制剂。
