题图 | Pixabay
子宫内膜癌，是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一，主要发生在子宫内膜组织中。在中国，2020年估计新增82000例子宫内膜癌新症，并造成约17000人死亡。
近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上公布了一项最新结果，其在研B7-H4靶向抗体偶联药物 Puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR中的显示出初步疗效。
结果显示，Puxitatug samrotecan在晚期或转移性子宫内膜癌患者中展现出初步疗效，并具有可控的安全性。
在可评估的患者中，接受2.0 mg/kg剂量治疗的26名患者和接受2.4 mg/kg剂量治疗的26名患者的客观缓解率（ORR）分别为34.6%和38.5%，相应的12周疾病控制率分别为80.8%和84.6%。
在约4个月时中位随访时，2.0 mg/kg组与2.4 mg/kg组患者的中位无进展生存期均为7.0个月。
对于其安全性，大多数治疗相关的不良事件主要表现为胃肠道和血液学毒性，血液学毒性可通过延迟给药、减少剂量或使用生长因子和输血来控制。
研究人员表示，Puxitatug samrotecan是一种激动人心的新型ADC，靶向B7-H4，这种基因在约73%的子宫内膜癌中表达，其对一系列B7-H4表达和之前接受过免疫疗法治疗的患者表现出良好的疗效。
https://www.onclive.com/view/puxitatug-samrotecan-demonstrates-efficacy-manageable-safety-in-advanced-metastatic-endometrial-cancer
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