财联社3月4日讯（记者 罗祎辰）人工智能浪潮为医药创新带来更多机遇和挑战，在今年两会召开之际，全国政协委员、贝达药业（300558.SZ）董事长丁列明围绕如何更好地激发企业在医药科技创新中的主体作用建言献策，并在接受财联社记者采访时谈了他对AI辅助制药的看法。
全国政协委员、贝达药业董事长丁列明
面对人工智能带来的行业变革，丁列明认为DeepSeek等AI大模型已展现颠覆潜力，"AI的应用已经带来了显著的突破，能大大提高新药发现的效率，降低研发成本，缩短新药上市周期。”但这位科学家出身的企业家，在乐观之余也对这股技术浪潮持审慎态度，他说：“尤其是AI技术从实验室研究到实际临床应用，仍然需要大量的验证和优化。”
今年是丁列明担任全国政协委员的第三年，去年，他的提案《关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案》被正式立案，得到国家药监局、工信部、卫健委、商务部等部委的联合办理；他提出的强化审评能力建设、完善技术评价规范、支持产业链协同攻关等建议也得到采纳。
“今年两会我准备提交三份提案，一份提案围绕更好地发挥企业在医药科技创新中的主体作用，一份提案聚焦市场导向的科技成果转化应用体系建设，还有一份提案围绕如何提升我国生物医药产业国际竞争力建言献策。”丁列介绍。
在他看来，当前我国医药科技创新仍面临诸多挑战。一方面，企业作为创新主体的作用尚未得到充分发挥，部分企业在创新投入、核心技术攻关、成果转化等方面仍有待加强；另一方面，企业在创新过程中面临高成本、高风险、长周期的现实问题，亟需更完善的政策引导、资金支持和产业环境优化。
因此，他今年的两会提案将重点关注如何更好地激发企业在医药科技创新中的主体作用，推动产业创新能力提升，包括完善创新药价格形成机制，探索建立多元医保支付体系，专项支持干细胞治疗等前沿领域的协同创新，增进政府引导基金与产业投资基金协作，合力支持创新药发展，鼓励企业并购等。
掌舵贝达药业二十多年，丁列明对于医药创新的痛点深有感触。众所周知，创新药的研发周期长、投入大、风险高，作为头部企业，贝达药业在发展历程中也曾遇到审批、资金方面的困难。
“2008 年，盐酸埃克替尼进入最为关键的三期临床试验阶段。为了证明国产创新药完全能与同类进口药媲美，贝达选择了同类进口药作为阳性对照，进行头对头的随机双盲试验。临床试验也是新药研发中最烧钱的阶段，整个三期临床要花费将近5000万，光买对照药就要2600万。那一年恰逢金融危机席卷全球，我们满世界找钱无果，贝达面临资金链断裂的风险。幸好这时候，当时的余杭区政府‘雪中送炭’，给了我们1500万元的扶持资金渡过了难关。”
作为国内创新药龙头，2024年前三季度，贝达药业营业收入23.45亿元，同比增长14.73%。公司目前有5个上市产品，其中，贝美纳12月获FDA批准在美国上市，成为由中国公司主导的全球上市的第一个小分子肺癌靶向创新药，并于近日启动了欧洲上市申报；自主研发的乳腺癌创新药国内上市也已进入技术审评阶段，此外还有在研新药超40项。
