2月医学新闻回顾，让我们一起看看2月都有哪些大事发生：
01
我国将全球最大基因测序公司
列入不可靠实体清单
2 月 4 日，商务部发布公告，基因测序巨头美国因美纳公司（Illumina，Inc.）被列入不可靠实体清单。
公告显示，依据《不可靠实体清单规定》有关规定，不可靠实体清单工作机制决定将美国 PVH 集团、因美纳公司（Illumina，Inc.）列入不可靠实体清单。
上述两家实体违反正常的市场交易原则，中断与中国企业的正常交易，对中国企业采取歧视性措施，严重损害中国企业合法权益。不可靠实体清单工作机制将依据相关法律法规，对上述实体采取相应措施。（内容来源：商务部）
02
默沙东暂停向中国市场供应 HPV 疫苗
2 月 4 日，默沙东在公布 2024 年财报的同时却宣布，因中国市场对 HPV 疫苗需求疲弱，为加速库存消耗，将暂停向中国市场供应 GARDASIL HPV 宫颈癌疫苗。（内容来源、图源：默沙东）
03
瑞金医院重磅发布无创血糖检测
2 月 5 日，上海交通大学医学院附属瑞金医院 国家内分泌代谢病临床研究中心王卫庆教授团队与瑞金医院医学芯片研究所及上海近观科技的陈昌研究员团队合作在《自然代谢》在线发表研究论文，为糖尿病患者带来告别扎手指或抽血测血糖等方法的福音。该研究开创性的提出一种无创血糖检测技术，即：多重微空间偏移拉曼散射（mμSORS）光谱技术。只需将手掌轻轻贴在检测设备上，就能准确测量血糖水平，告别有创血糖检测带来的疼痛和感染潜在风险。
（内容来源：上海交通大学医学院附属瑞金医院国家）
04
美国批准人类史上
首个猪肾人体移植临床试验
2 月 6 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了两家生物公司进行人类史上首个猪肾人体移植临床试验，其中一家为华人科学家杨璐菡创办。若该试验成功，他们将扩大临床试验范围。此前的两例猪肾移植，包括其他猪器官移植均为同情使用计划，而非被批准的临床试验手术。
（信息来源：美国 FDA 官网、《自然》杂志）
04
全国首个AI儿科医生在北京“上岗”
全国首个AI（人工智能）儿科医生近日在首都医科大学附属北京儿童医院“上岗”，标志着我国儿科医疗迈入“人机协作”新纪元。2月20日下午，这名AI儿科医生与10多个科室的知名专家共同高效完成了10个患儿的疑难病多学科会诊，为10个家庭带去了新的希望。当冰冷算法与医者温情共生，AI医疗的“中国方案”将为儿童健康书写新篇章。（信息来源：北京新闻广播）
05
DeepSeek助攻
82岁癌症老人成功手术
2 月 20 日，四川省人民医院发文称：泌尿外科团队成功为一名82岁肾盂癌合并下腔静脉癌栓的高龄患者实施根治性手术，患者术后顺利康复。
据介绍，这场跨越“生命禁区”的医疗实践背后，是DeepSeek人工智能系统与虚拟三维重建技术的深度赋能，为外科实践发展提供了极具价值的样本。（信息来源：四川省人民医院公众号）
06
儿童脓毒性休克管理专家共识（2025）
2 月 21 日，由中华医学会儿科学分会牵头制定的《儿童脓毒性休克管理专家共识（2025）》在《中华儿科杂志》上发布。
《共识》依据改良德尔菲法，由 33 位学组成员对每项共识意见进行推荐强度评分，推荐强度包含 10 个递增级别，分别对应 0～9.00 分，7.00～9.00 分为推荐，<7.00 分需要专家组再次讨论，最终形成 22 条推荐意见，推荐强度评分以平均值呈现 。（内容来源：《儿童脓毒性休克管理专家共识（2025）》）
07
强生 古塞奇尤单抗 新适应症
在华获批上市，治疗克罗恩病
2 月 25 日，强生公司宣布，特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。该适应症此前曾获 CDE 突破性疗法及优先审评的认定。（内容来源：强生官微）
