基因编辑技术的迅猛发展正在深刻改变生物医学研究和遗传疾病治疗的前景。尤其是 CRISPR/Cas9 系统，因其高效简便的特性迅速成为研究者的首选工具。然而，原代免疫细胞的基因编辑面临巨大挑战——传统电转方法损伤严重，病毒载体存在安全隐患，脂质体转染效率低下。如何突破这些技术瓶颈？
全球首款基于内源蛋白凝聚体的CRISPR基因编辑转染系统——ProteanFect CRISPRMax，由西湖凝聚体×西湖大学联合研发，重新定义免疫细胞基因编辑新范式！
革命性突破：全球首个基于内源蛋白的CRISPR基因编辑技术
✅非病毒！非电转！非脂质体！—— 独特的生物分子凝聚体技术，全新转染方式；
✅精准高效—— Cas9 mRNA/sgRNA 一体化高效递送，基因编辑效率超85%；
✅细胞友好—— 温和递送，保持细胞完整性。
图1. ProteanFect CRISPRMax 实现对人原代T细胞的高效基因编辑
图2. ProteanFect CRISPRMax 实现对小鼠原代T细胞的高效基因编辑
核心科技：突破性的基于生物分子凝聚体的核酸递送机制
ProteanFect CRISPRMax采用 “智能自组装-高效进入-精准释放-天然降解” 递送策略，重新定义 CRISPR 基因编辑效率：
智能自组装—— 内源蛋白与核酸形成稳定纳米颗粒，提升稳定性；
主动胞吞—— 高效进入细胞，维持细胞活性
精准释放—— 快速表达目标基因，无需额外辅助剂
♻️天然降解—— 降低细胞负担，避免毒性影响
突破原代细胞转染难题，让基因编辑更轻松！
图3. ProteanFect CRISPRMax基因编辑原理示意图
标准化试剂盒，让基因编辑更简单！
ProteanFect CRISPRMax即用型CRISPR 基因编辑试剂盒，研究人员仅需准备目标 sgRNA，即可高效完成转染！
✅Cas9 mRNA & sgRNA 一体化递送；
✅ 精准时空表达，优化编辑效率。
立即订购，开启基因编辑新纪元！
ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因编辑转染试剂盒，这种"即用型"的设计，大大降低了基因编辑实验的技术门槛，使研究人员能够专注于科学问题本身，加速免疫细胞治疗领域的研究进展。
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