Cell：赵方庆团队提出基于人工智能的空间蛋白质组学新框架—

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

近年来，空间组学技术已成为解析组织异质性和复杂细胞相互作用的重要工具。尤其是空间转录组学，在胚胎发育、神经科学和疾病机制研究中展现了巨大潜力。然而，作为直接执行生物功能的核心分子，蛋白质的空间分布研究在技术上面临诸多挑战。现有空间蛋白质组学技术受限于质谱检测通量和高昂成本，难以兼顾高分辨率与大面积组织分析需求，限制了其在复杂组织研究中的广泛应用。

2025 年 1 月 23 日，中国科学院动物研究所赵方庆团队在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为：High-resolution spatially resolved proteomics of complex tissues based on microfluidics and transfer learning 的研究论文。

该研究提出了全新的空间蛋白组学技术框架——PLATO，通过整合人工智能深度学习算法与微流控技术，实现了全组织切片水平的高分辨率空间蛋白质组检测（25微米分辨率，数千个蛋白），突破了高通量原位组学技术的瓶颈。

现有空间蛋白质组方法主要依赖抗体染色或质谱技术，前者因靶标数量有限，仅能检测几十至几百种蛋白分子；而后者尽管检测种类丰富，但逐点取样的方式极大增加了实验成本和规模。例如，对 1 平方厘米的组织切片进行 100 微米分辨率的网格分析，需要检测上万个 LC-MS/MS 样本，远超出现有质谱检测通量的能力。

PLATO从断层扫描成像的重构原理汲取灵感，通过降维后的平行流投影（parallel flow projection）与深度学习算法 Flow2Spatial 相结合，成功重构出蛋白质的高分辨率空间分布。Flow2Spatial 巧妙运用了自编码器模型，将平行流投影的实验过程模拟为“降维编码”，并通过整合其他空间组学数据（如组织学染色、空间转录组学等），对蛋白质空间分布进行高精度“升维解码”。这一原创算法突破了传统技术难以获取空间信息的限制，不仅大幅提高了空间蛋白质组的覆盖度和分辨率，还为解析其他组学分子的空间分布提供了新方案。

图1. 基于人工智能技术的蛋白质空间分布重构

在原位采样方面，PLATO 结合微流控技术，开发了高通量、低成本的灵活采样平台，可实现 25-100 微米分辨率范围内进行精确采样。相比传统方法，PLATO 通过并行原位采样显著提高了实验效率，同时降低了对复杂昂贵设备的依赖，使得这一技术更加经济实用，为复杂组织的高分辨率空间解析提供了可靠工具。

研究团队通过计算模拟、显微切割和免疫荧光验证了 PLATO 的高精确性，结果显示其能够准确重构组织切片中蛋白分子的空间分布，空间分辨率最高达到 25 微米。此外，针对不同类型样本（如冰冻切片和FFPE组织）分别建立了实验流程，证明了 PLATO 在多种组织类型中的广泛适用性。研究团队进一步对小鼠脑组织、肠道绒毛及乳腺癌等复杂组织进行了高分辨率蛋白质空间分布解析，进一步验证了其在不同应用场景及研究方向中的巨大潜力，为揭示蛋白质动态分布和探究复杂生物过程的分子机制提供了强有力支持。