对于减重药企业而言，最需要担心的事情还是来了。
11月17日，司美格鲁肽减重版本诺和盈®在国内首发上市，意味着它将正式角逐中国减重药市场，给GLP-1RA类药物在国内市场的商业化带来更大的压力。
毕竟，诺和诺德在肥胖症治疗领域开展研究已经超过25年，有着深厚的科研积淀，是全球肥胖症治疗领域的领导者。
而司美格鲁肽本身，也是2024年“药王”（销售额最高的药物）的有力角逐者。凭借“认知牌”、“价值牌”和“责任牌”这三张明牌，诺和诺德携诺和盈®在海外持续进击，大概率也将主导国内市场。
诺和诺德并不排斥竞争。正如诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德（Lars Fruergaard Jørgensen）所说，“挑战不在于竞争，而在于人们对于肥胖作为一种疾病的认知。”
近期，诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍也表示，“诺和诺德欢迎良性的竞争。竞争让大家可以共同帮助更多患者。”
但竞争对手把一切底牌都亮给你看，也恰恰是最需要重视的地方。
/ 01/ 认知牌：体重管理的“代名词”
司美格鲁肽之所以能够成为药王的有力角逐者，与其作为“全球首个”用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂的优势有关。
能够安全有效减重，并且大幅延长了给药周期，司美格鲁肽掀起了体重管理的革命，让其受到了更多患者的认可。但更深层次的原因在于，先发优势，让司美格鲁肽形成了极为深厚的品牌认知。
复盘来看，“减重版”司美格鲁肽诺和盈®的出现，不仅为肥胖症治疗带来了创新的药物解决方案，更是让肥胖症作为一个健康议题回到公众视野。可以说，成功的核心在于其唤醒了全球肥胖群体对健康体重管理的认知。
肥胖不是审美命题，而是一个严肃的健康议题。从医学角度看，肥胖症是一种由生物、遗传、社会、心理和环境等因素相互作用引起的慢性复杂疾病。研究显示，肥胖症和超过200种疾病相关，其中对健康、寿命和生活质量影响最大的心脏病、冠心病、脑血管疾病、心衰等风险都会明显增加。
随着全球经济水平的持续提高，人们对健康和生活质量的重视增加，对于肥胖危害的认识也越来越深刻。ACTION-China研究发现，超76%接受调研的肥胖症患者认为肥胖是一种慢性疾病，超74%的受访者担心体重过大会对身体有所影响1，因此对体重管理有着强烈的需求。
不过，肥胖症患者的减重之旅，面临诸多难以逾越的“关卡”，例如对疾病认知仍存在壁垒，盲目追求不科学的减重方式；或者减重后的代谢适应使得长期维持体重降幅受到限制等……一系列因素，导致体重管理难度极高。ACTION-China研究也发现，中国超过一半的肥胖症患者经历过减重后复增的循环，其中不乏多次经历者1。
这并不是中国肥胖症患者独有的困境，全球肥胖症患者心中都有着相同的痛点。他们亟需安全、有效、简便的长期体重管理手段。
诺和盈®的面世，迅速让司美格鲁肽成为减重药物的代名词，作为“旗帜性产品”，司美格鲁肽的临床获益受到更多医生和患者的认可。
第三季度，在竞争对手表现不及预期的同时，Wegovy®（诺和盈®的境外商品名，下同）全球收入同比增长79%，达到173亿丹麦克朗。
作为体重管理的代名词，司美格鲁肽在中国市场同样有着极为深刻的认知。此前，司美格鲁肽的减重效果就在社交媒体上受到了广泛的关注。随着诺和盈®在中国正式获批上市，国内患者的规范化用药有望得到改善。
可以这么类比：在国内GLP-1RA类减重药物领域，诺和盈®如同一棵参天大树，其它药物则像是在这棵大树的引领下生长的幼苗。
所以，当这颗“大树”开始进军中国市场时，同赛道的参赛选手们面临的压迫感可想而知。更重要的是，“认知牌”只是诺和盈®的底牌之一。
/ 02/ 价值牌：来自STEP系列临床研究的权威认证
诺和盈®的成功，更关键在于，有严谨的STEP系列研究的权威价值认证。
作为诺和盈®的全球大型临床研究，STEP系列研究共纳入约25000例超重和肥胖受试者，带来了一系列明确答案。
首先，STEP系列研究给诺和盈®的有效性和安全性提供了科学支撑。
截至目前，STEP共完成了14项研究，表明诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅2,3,4。此外，STEP 1 研究证实了，诺和盈®带来的体重减轻以脂肪组织的减少为主5。因此，诺和盈®减重的效果和质量，得到充分肯定。
并且，诺和盈®证明了其对中国患者具有同样的优异效果。以中国人群为主的STEP 7研究证实，与安慰剂相比诺和盈®治疗显示出更优效、具有临床意义和持续的体重减轻。
同时，诺和盈®安全性良好，STEP系列研究证实其主要不良反应为轻中度、一过性的胃肠道不良事件，整体不良事件发生情况与安慰剂相似。
这也在真实世界中得到了进一步的佐证。截至目前，司美格鲁肽已在大型真实世界数据研究和完善的临床研发项目（SUSTAIN试验、PIONEER试验、STEP试验、SELECT试验、OASIS试验）中得到了充分检验，并已累积起超过2200万患者暴露年的使用经验6。从上市到现在收集到的数据，都充分体现了诺和盈®的安全性与GLP-1RA类药物一致。
大规模研究得到的数据，为诺和盈®有效性和安全性提供了有效支撑，也为其放量提供了基础。
其次，STEP系列研究给出了诺和盈®持续获益的明确答案。对于体重管理而言，最核心的是“长效性”如何，是否能够持续耐受，持续获益。为此，为期两年的STEP 5研究论证了诺和盈®可在104周内显著、持续地减轻体重。
实际上，从真实世界数据来看，获益时间可能远远超过104周这个数字。今年5月，诺和诺德公布的研究显示，体重维持时间至少能够达到4年7。
上述一系列的跟踪探索，也为诺和盈®临床长期治疗提供了重要参考。
另外，STEP系列研究还带来了诺和盈®其它健康获益的答案。对于体重管理而言，降低体重是过程，患者的整体健康才是目的。诺和盈®已证实的多重健康获益，包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、逆转糖尿病前期等2,3,8,9,10,11。这些获益，也都在诺和盈®的系列研究中，得到了充分证实。
此外，由卫健委发布的《肥胖症诊疗指南(2024年版)》中明确提及司美格鲁肽的心血管保护作用：在一项旨在研究司美格鲁肽2.4mg对已确诊心血管疾病的非糖尿病的超重/肥胖成人主要不良心血管事件（major adverse cardiac events, MACE）风险降低的研究中，随访39.8月，司美格鲁肽2.4mg每周一次皮下注射可显著降低主要心血管不良事件发生风险达20%，同时改善多种心血管疾病风险因素12。
通过这些实实在在的临床数据，诺和盈®持续获得全球医生、患者的认可。对于一款创新产品的有效性、安全性的评估，只有一种方法，就是大量的临床研究。在已上市的GLP-1RA类减重药物中，其它药物的临床验证尚不及诺和盈®。这意味着这些药物对于减重效果、安全性、持久性的论证，以及其它维度健康获益程度的有效证据仍需继续验证。
而未来更充分验证的循证医学证据，也将作为诺和盈®的核心优势，为其在中国减重市场的表现持续加持。
/ 03/ 责任牌：从现在到未来的答案
同时，诺和诺德手中的“责任牌”也不容忽视。
肥胖症治疗，是一个既要、还要的复杂问题：既要患者有清晰的认知，还要具备有效的手段，并且搭配高质量的诊疗体系。任何要素，缺一不可。
某种程度上，诺和盈®只是提供了一种治疗手段，在助力全球肥胖症患者的体重管理中，是远远不够的。但反过来说，诺和诺德的脱颖而出，必然还有其它秘密。
确实如此，在国内，诺和诺德还将通过“1+N”的一揽子服务，为肥胖症患者提供全方位的长期守护。这，也会是其角逐国内市场的关键。
日前，诺和诺德数字化患者服务平台“诺和关怀”推出了诺和盈®专属版本，为已处方诺和盈®产品的患者提供集专业用药指导、疾病教育内容、智能陪伴健康管理工具、“药店地图”功能等定制化服务于一体的一站式健康管理服务平台。
原因不难理解，体重管理的核心在于长期“坚持”，但最难的也恰恰是坚持。患者除了需要有效的治疗手段，更需要有陪伴他们更好坚持下去的伙伴。“诺和关怀”诺和盈®的专属版本，正是通过准确地提供关键支持，避免患者遗忘用药等，提高管理质量，让他们更有决心坚持下去。
此外，无论是对于患者个人，还是对于整个公共卫生体系而言，体重管理都是一场“持久战”。为了有效应对肥胖这一公共卫生挑战，诺和诺德携手跨界合作伙伴，在健康教育、预防、诊断、治疗等环节全面发力，以多元化模式深度参与中国肥胖诊疗生态系统的建设和发展。
一直以来，海外大型药厂成功的关键在于以患者为中心，具有强烈的社会责任感。很显然，这也是诺和诺德坚守的理念。而这，自然也构成了其守住竞争攻势的护城河。对于国内企业而言，显然要更加努力追赶了。
/ 04/ 总结
凡事都有两面性。
长远来看，诺和盈®的入局，在给减重赛道的参赛者们带来压力的同时，也带来追赶的动力。正如上文所说，诺和诺德不排斥竞争，更关注市场对健康价值的认知。而诺和诺德本身，也将不断自我进化。
就国内患者的治疗需求而言，远未得到满足。目前，中国约1.8亿成年人患有肥胖症13，且超重和肥胖患病率均仍处于上升趋势。
这也要求，不管是以诺和诺德为代表的外企，还是国内药企，在专注产品竞争力的同时，也需要在保障患者用药可及性方面做更多努力。诺和盈®上市后，诺和诺德也表示，将本着对患者负责的原则，增加药物的可及性，上市后根据肥胖症患者的分布，在多渠道布局（包括公立医院、私立医院、药店渠道）。
期待国内减重药物领域能早日上演一场“可乐战争”，企业在竞争中互相影响和创新，最终推动行业进步，造福患者。
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