带状疱疹疫苗打响价格战，多地“打一赠一”；HPV疫苗企业一季度业绩集体失速；新加坡新冠病例激增28%

今日要闻

2025年5月19日

带状疱疹疫苗打响价格战，多地“打一赠一”
澳大利亚儿童疫苗接种率下降需采取措施应对
美国FDA批准Novavax新冠疫苗，附带特殊限制
HPV疫苗企业一季度业绩集体失速
艾美疫苗 mRNA 带状疱疹疫苗中美双获批临床彰显技术实力
基于蛋白质的新冠疫苗获批
巴布亚新几内亚检测到疫苗衍生脊髓灰质炎病毒
新加坡新冠病例激增28%

行业资讯

✎带状疱疹疫苗打响价格战，多地“打一赠一”

自今年3月起，内蒙古、山东、河南、重庆等地带状疱疹疫苗价格大幅下降，多地推出“打一赠一”活动。进口的葛兰素史克重组带状疱疹疫苗两剂费用从3260元降至1652元，国产的带状疱疹减毒活疫苗一剂价格从1369元调至706.5元左右。两款疫苗降价节奏不一，呈区域化竞争态势。

降价源于我国带状疱疹疫苗接种率远低于预期，仅约0.79% ，远低于美国的41.1%。高价、认知不足及成人接种服务能力欠缺是主因。虽降价刺激了部分接种，但仍需解决深层问题以提升接种率。

来源：界面新闻

✎HPV疫苗企业一季度业绩集体失速

2025年一季度，万泰生物、智飞生物、沃森生物等HPV疫苗企业业绩“雪崩”。万泰生物营收同比降46.76%，归母净利润亏损；智飞生物营收降79.16%，归母净利润亏损；沃森生物营收降22.93%，归母净利润大幅下滑。

这背后是多重因素冲击：居民医疗消费收缩，HPV疫苗自费市场萎缩；九价疫苗扩龄冲击二价市场，政府采购降价压缩利润；批签发量大幅下降，如2024年国内HPV疫苗批签发批次同比降61.57%。同时，企业过度依赖单一产品、同质化竞争激烈，技术创新与市场多元化布局滞后。不过，国产九价疫苗研发提速，男性市场或成新增长点。

来源：中国经营报

企业动态

✎ 艾美疫苗 mRNA 带状疱疹疫苗中美双获批临床彰显技术实力

艾美疫苗宣布，其研发的 mRNA 带状疱疹疫苗实现中美双报并均获批临床。此前 3 月该疫苗已获美国 FDA 批准，近日又获国家药监局临床试验批准，彰显其 mRNA 技术平台实力。临床前试验表明，该疫苗特异性 T 细胞免疫及抗体滴度等指标，显著优于国际市售重组亚单位对照疫苗。

目前尚无 mRNA 带状疱疹疫苗上市，国内接种率不足 1%，但市场潜力巨大，预计 2030 年中国市场规模约 200 亿元，全球达 239 亿美元。艾美作为国内 mRNA 疫苗研发先驱，具备全产业化能力，该疫苗若成功上市，将凭借安全性和免疫原性优势重塑市场格局，为企业带来业绩增长。

来源：新浪财经

国际动态

✎ 新加坡新冠病例激增28%

2024年，新加坡接待超1600万游客，成为热门旅游地。但2025年5月前往该国，需做好新冠防护。2025年春季，新加坡新冠感染显著增加。4月最后一周至5月3日，病例达14200例，较前一周增长28%，原因或与人群免疫力下降有关。当前，JN.1变体的后代LF.7和NB.1.8是主要流行毒株。现行疫苗仍可预防重症，建议60岁以上等高危人群及时接种。此外，美国FDA近期批准了针对当前流行毒株的Nuvaxovid™新冠疫苗。

来源：vax-before-travel

✎巴布亚新几内亚检测到疫苗衍生脊髓灰质炎病毒

巴布亚新几内亚政府近日报告，在莫罗贝省莱城的两名健康儿童中发现两例2型循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒（cVDPV2）病例。2025年3月在莱城唐人街鲍尔鸟路采集的废水常规检测中发现该病毒。卫生部长称情况严重但可控，已采取过应对措施，会迅速行动保护儿童，计划进行至少两轮全国疫苗接种，鼓励家长带孩子接种。若社区有足够人免疫，病毒将消失。巴新政府致力于维持无脊髓灰质炎状态。上周，全球根除脊髓灰质炎行动倡议组织报告，巴基斯坦等多国也有相关病例或检测阳性情况。
来源：vax-before-travel

✎基于蛋白质的新冠疫苗获批

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，已批准诺瓦瓦克斯公司的Nuvaxovid新冠疫苗。截至2025年5月17日，该疫苗在美国适用于预防65岁及以上人群，以及12 - 64岁有一个或多个基础疾病、易发展为新冠重症的人群感染新冠。2021年12月17日，世界卫生组织给予该疫苗紧急使用授权，此前它已在美国紧急使用授权下供应。截至2025年5月18日，Nuvaxovid是美国诊所和药房唯一可用的非mRNA新冠疫苗。

来源：vax-before-travel

✎美国FDA批准Novavax新冠疫苗，附带特殊限制

5月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Novavax公司的新冠疫苗，但施加了不寻常的限制。这款疫苗是美国唯一基于传统蛋白质的新冠疫苗，此前已获FDA紧急授权用于12岁及以上人群。而此次FDA的完全批准仅适用于65岁及以上成年人，以及至少患有一种基础疾病、导致COVID-19风险升高的12至64岁人群。
Novavax首席执行官对此次许可表示欢迎，称老年人和有基础疾病者是季节性接种的主要群体，这一批准彰显了公司对他们的承诺。然而，FDA在批准信中未解释这些限制，据推测，这可能反映了卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪及其他官员对疫苗的怀疑态度。此前，Novavax在3万人的临床试验中证实了疫苗的安全性和有效性，FDA原本计划在4月1日无限制批准，但后来要求其在获批后进行额外试验，其中一些试验旨在研究该疫苗与某些心脏病的关联。

来源：vax-before-travel

✎澳大利亚儿童疫苗接种率下降需采取措施应对

据澳大利亚广播公司报道及澳大利亚国家免疫研究和监测中心数据，澳大利亚儿童疫苗接种率呈下降趋势，已低于群体免疫覆盖水平。过去五年，针对百日咳、白喉等多种疾病的儿童疫苗接种率普遍下降。自2020年以来，一岁、两岁、五岁儿童的接种完成比例均有降低。专家指出，应采取设接种诊所、流动点等全面公共卫生措施。澳免疫联盟主任称，医疗人员在患者教育中作用关键，要让人们认识到疫苗安全有效，接种能保护社区。

来源：人民网