Artist:Robert Hope
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和人体DNA相似度98%？
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如今，“科技护肤”是市场的宠儿。
越来越多新一代成分宣称可以“通过特定的分子机制和细胞信号通路，在更微观的层面实现对皮肤功能的精准调控”。得以脱颖而出的护肤新贵们，离不开强大的集团背景、和在各种美妆大会上刷脸。
曾经的护肤产品更接近于「日用化工品」，添加各种成分，组成各种配方，以期实现各种功效；而如今护肤品则更喜欢碰瓷医药行业——各种医疗器械批号的面膜、前沿科技、个性化医美方案引导着全新的营销风潮。
这当中，三文鱼针PRDN从再生医学研究下放到医美院线，如今又从医美行业下放到护肤品中成为了涂抹型PRDN，在知名品牌的推广下开始“入侵”国内市场。各大品牌纷纷发力宣传PRDN能“延续细胞活力” “治本抗衰”。不少博主还将功效上升到“细胞层级”，能让“皮肤回到巅峰状态，约等于不破皮的医美三文鱼针”。
这个曾经在医美项目中被广泛青睐、大名鼎鼎的「三文鱼针」，应用到日常涂抹护肤中
❓真能靠所谓科技壁垒的突破，实现院线同款喜人效果❓
❓面对国际大牌、国货新锐，该如何选择❓
三文鱼PDRN
与人类DNA最相似？
骗人的。
PRDN简单来讲就是短的DNA。
无论是飞禽走兽还是植物细菌，所有生物都能提取出PRDN。在产品中它可能叫“水解DNA”、“DNA钠”等等，都是一样的东西。
目前行业常用的PRDN提取自三文鱼的精子。选择「精子」是因为其本质上就是一个DNA容器（DNA占精子细胞干种的50%）。从精子中提取DNA量大，不容易有细胞中其他物质的干扰，因此精子来源的PRDN比较温和无刺激。
在主打三文鱼PRDN的「三文鱼针」红遍医美界的时候，你一定听得过这样的宣传：“之所以选择三文鱼来提取PRDN是因为三文鱼与人类的DNA最为相似。”
告诉大家：
都是满满的套路。
和人类基因组最为相似的是黑猩猩，然后是猪马牛羊等各类哺乳动物，其次是鸡鸽子等鸟类，再之后才是包括三文鱼在内的鱼类。小鼠有98%的基因与人类相同，香蕉甚至都有60%的基因与人类相同......「基因同源」真不是值得吹的东西，更没有证据能证明基因同源性高的DNA作为抗老成分的效果就更好。
选择「三文鱼」的原因只有一个：
三文鱼精子是三文鱼养殖的「废料」，便宜易得。（文献[1]）
说人话
目前市面上的PRDN是从「三文鱼精子」中提出来的一类成分。
三文鱼精子成本低，提出来的PRDN纯度高，是很好的提取路径。但商家宣传的“三文鱼与人类基因组最为相似，因此修复效果更好”，只是厂家控制成本的遮羞布。
PRDN的功能
PRDN有两大功能【激活A2A受体】和【促进DNA合成挽救途径】。（文献[2]）
我们分别讨论
神秘的【A2A受体】：
该激活？还是抑制？
自相矛盾的研究结果
PRDN是【A2A受体的激活剂】。
在有些研究中，【A2A受体激活】被认为可以“促进分泌细胞生长因子，各种生长因子则能促进胶原蛋白、弹性蛋白的产生”。（文献[3]）
正因如此，PRDN被赋予了“细胞级抗老”的神奇功效。并且，PRDN是通过激活受体从而促进内源性的生长因子分泌，因此要比之前封杀的「直接注射」EGF等生长因子要更安全。与此同时，PRDN还能通过激活A2A受体抗炎、抑制酪氨酸酶美白，好处多得不得了……
但是！
看到这里先别急着鼓掌，
关于【A2A受体】的研究还有另一个版本
在上一个“功效护肤”的版本中，现在仍是各大厂商宠儿的【咖啡因】，则是【A2A受体的抑制剂】，与PRDN的作用完全相反。在2018年的一项研究中表明，咖啡因能通过抑制A2A受体，来促进细胞自噬，起到「抗氧化」「抗衰老」的作用。（文献[4]）
▲ A2A受体功能示意图
请问：
你觉得该信哪个版本？
该激活、还是该抑制？
该涂【咖啡因】、还是【PRDN】、
还是两个一起上来个风险对冲？
说人话
【PRDN】通过激活A2A受体起抗老作用，【咖啡因】通过抑制A2A受体起抗老作用，两个都有一定的科学证据。一代版本一代神，各种“功效”“科技”，实际上只是厂家一句话的事情，不要盲从。
事实上，别管【PRDN】还是【咖啡因】，它们基于A2A受体的功效，都只停留在简单的体外验证，严重缺乏系统性的临床实验。特别是PRDN，虽然是曾经红极一时的医美项目，但这一成分并没有得到FDA批准，属于医美中的灰色地带。
DNA合成补救途径：
和「护肤抗衰」没啥关系
PRDN的另一大功能是：
促进DNA合成的补救途径（Salvage pathway）。
人体内的DNA合成，与细胞分裂（也就是所谓的「细胞再生」）息息相关。而DNA合成有两种途径
从头合成途径：
最常见的途径，利用简单的氨基酸、二氧化碳等物质合成DNA。
补救途径：
也叫再利用途径，回收利用一些已经分解的DNA片段来合成新DNA。
PRDN本质上是外来的DNA片段，如果能被利用为【补救途径】的原料，在理论上则可以促进DNA合成的补救途径。
然而这条「补救途径」，名副其实是仅仅用于「伤口」的补救
虽然在医药领域的研究中，PRDN能够通过促进DNA合成的补救途径促进伤口创面的愈合；通过激活A2A受体促进生长因子释放和心血管生成，因此PRDN在糖尿病皮肤并发症、烧伤等皮肤有明确创面时有一定的促进伤口愈合效果。然而这些功能与我们使用护肤品所期许的「抗衰」完全没关系。（文献[3]）
说人话
PRDN的第二个功能是“危急情况”时的救火队员，可以促进创面愈合，但对「日常护肤」「抗老」没啥帮助。
外涂式PRDN：
不太靠谱
【PRDN】作为DNA，是生物大分子，外涂在皮肤表面很难被吸收，因此更多是通过「水光针」直接打进皮肤。
护肤品厂家也想蹭一蹭PRDN的热度，于是推出了外涂式PRDN，大肆宣传PRDN的功效，然而却对“能不能起效”闭口不提。
对几个热门产品，
简单表达下我们的看法
目前市面上为数不多考虑到了“PRDN能否被吸收”的产品是绽美娅，这一点「点赞」。
通过“超分子微球技术”递送PRDN，听起来高级，但其实是早在10年前就非常成熟的「经典聚赖氨酸递送」。（文献[6]）
经典方法也确实有效，这一递送系统的确能够在不破皮的情况下提升PRDN的吸收率。效率上，厂商自称“五天的量顶一只三文鱼水光针”。听起来美好，然而所有成分在体内都是会不断代谢消减的，不能代谢掉的东西是「毒素」。因此，虽然含量上“五天能顶一只水光针”，但是效果是大打折扣的。
更何况前文已述：
PRDN的抗衰效果并不确认，即使是医美界的PRDN水光针也仍然缺乏临床数据来证明自己的抗衰功效，因此「三文鱼水光针」在大红大紫一波之后现在已毫无波澜。
总之，就算是解决了吸收问题；论护肤抗衰，【PRDN】也并不比【VA】【VC】等经典成分更有优势。只能说商家用各种“高科技”包装，但实际上的效果也只能说一句“仅供参考，因人而异”。
大品牌也在PRDN上发力。
然而【兰蔻菁纯】这张宣传图左侧的小小字已经说明了一切。给大家翻译一下：
“首创涂抹式PRDN：第一次往面霜里添加了PRDN”
—— 对生物大分子能不能吸收避而不谈
“双重超越院线美容成分：原料体外测试的数据”
——实际上脸有没有效果不知道。
“逆龄：追求年轻的美好愿望”
——仅仅只是“愿望”
只能说感谢我国有一套完整的广告法。
还有一些所谓的“院线”品牌，有的主打「浓度牌」、有的主打「传导技术」。但宣传文案普遍很笼统。比如：
宣称“将深海鲑鱼精华等多种有效成分制备成纳米级微乳让肌肤真正吸收”， 但「微乳液」就是粒径比较小的胶束形成的乳液，意义在于能把难溶于水的成分包裹起来并形成稳定的水乳。而【PRDN】本身就是水溶性成分，「微乳液」并不是递送PRDN的解法，厂商也没有提到具体如何递送PRDN、也不知道产品中的PRDN是否有效。
说人话
PRDN确实在某些研究中显示出「抗老机制」，但关于其作用机制的研究在科学界尚有分歧。作为「外涂成分」，渗透难度大，递送远比小分子的经典抗衰成分更困难（如VA）。
PRDN被推上神坛，更多的是厂家对于产品更新换代的需求，造神的产物。
抗老：不是那么困难
PRDN的抗衰路径，
早已被【VA】实现
提到抗老成分，【VA】是绕不开的大山。
高效的【VA类】成分：
一方面能促进TGF- β等生长因子释放、进而促进胶原蛋白新生；另一方面也是能促进基底层细胞分裂，也就是细胞再生。（文献[5]）
可以发现，【PRDN】和【VA】的功能，基本是一模一样的。
然而【VA】历史悠久、效果确切，甚至有系统性的临床证据。
反观【PRDN】则连哄带蒙，非要把人类和三文鱼攀亲戚……没有任何证据表明PRDN比经典成分VA更有效更可靠。甚至，【VA】中的小分子成分（如视黄醇、HPR）很容易被皮肤吸收；而PRDN是难吸收生物大分子，还需要通过「水光针」「注射」等方式才能进入皮肤。
商家把【PRDN】推上神坛，只是因为市场需要 “升级换代”。【VA】作为经典的人工合成成分，利润空间越来越小、赛道越来越卷，厂商们只能另辟蹊径，编出所谓“欧洲的渔民会将三文鱼的精液涂在手臂伤口上”的故事。
【VA】产品：
也可以既温和、又高效
作为经典抗老成分，即使现在各种「抗衰新成分」频出，但论及证据等级，【VA】仍然是当之无愧的头牌金标准，没有之一。
【VA类】的靠谱功效包括
促进角质的增殖与代谢、改善肤质；
加速胶原蛋白生产、抚平皱纹与细纹；
让皮肤恢复弹性和光泽；
改善痘痘、提亮肤色。
以上的每一个功效，都经过了科学界的多方验证，作用机理和进入皮肤后的生物代谢路径清晰，并累积了长久的临床应用数据。
如果说【VA】有短板，就是
刺激和不耐受，尤其是亚洲菇凉。
但技术发展到今天，【VA类】成分已经进入4.0时代，新型VA(HPR)、新技术视黄醇等不仅在不同程度上摆脱了“需建立耐受”的枷锁，还可以高效直达肌底发挥作用。尤其是无需转化可直接与皮肤中的受体结合的【二代新型VA(HPR)】，由于是直接从「分子结构」进行了优化，既可以发挥VA类成分的所有功效，比【视黄醇】更高效更具生物活性；且温和性大幅提升，基本无需经历「建立耐受」的过程。
【二代新型VA(HPR)】升级后还通过搭载专用的载体技术，进一步提升了稳定性、更易搭配、不怕光；并确保【二代HPR】可以长效➕匀速的渗透进皮肤深层起效，因此不仅「抗衰」效果更明确（抗皱抗细纹、加速胶原新生）；而且还可以修复屏障功能、优化皮肤质地（提升弹性和光泽）
不防晒，无抗衰
说了一万遍的：
无论是护肤品还是抗衰类医美，「60%靠防护，40%是修复」
坚持不懈的做好每日防晒：
尽量避免细胞的光损伤，是一切修复和抗衰的前提。
参考文献：[1]-[6]
[1].Larivière D, Abueg L, Brajuka N, Gallardo-Alba C, Grüning B, Ko BJ, Ostrovsky A, Palmada-Flores M, Pickett BD, Rabbani K, Antunes A, Balacco JR, Chaisson MJP, Cheng H, Collins J, Couture M, Denisova A, Fedrigo O, Gallo GR, Giani AM, Gooder GM, Horan K, Jain N, Johnson C, Kim H, Lee C, Marques-Bonet T, O'Toole B, Rhie A, Secomandi S, Sozzoni M, Tilley T, Uliano-Silva M, van den Beek M, Williams RW, Waterhouse RM, Phillippy AM, Jarvis ED, Schatz MC, Nekrutenko A, Formenti G. Scalable, accessible and reproducible reference genome assembly and evaluation in Galaxy. Nat Biotechnol. 2024 Mar;42(3):367-370.
[2].Squadrito F, Bitto A, Irrera N, Pizzino G, Pallio G, Minutoli L, Altavilla D. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Front Pharmacol. 2017 Apr 26;8:224.
[3].Gennero L, Denysenko T, Calisti GF, Vercelli A, Vercelli CM, Amedeo S, Mioletti S, Parino E, Montanaro M, Melcarne A, Juenemann C, De Vivo E, Longo A, Cavallo G, De Siena R. Protective effects of polydeoxyribonucleotides on cartilage degradation in experimental cultures. Cell Biochem Funct. 2013 Apr;31(3):214-27.
[4].Li YF, Ouyang SH, Tu LF, Wang X, Yuan WL, Wang GE, Wu YP, Duan WJ, Yu HM, Fang ZZ, Kurihara H, Zhang Y, He RR. Caffeine Protects Skin from Oxidative Stress-Induced Senescence through the Activation of Autophagy. Theranostics. 2018 Nov 10;8(20):5713-5730.
[5].Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, Vaughn AR, Nguyen M, Reiter P, Bosanac S, Yan H, Foolad N, Sivamani RK. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol. 2019 Feb;180(2):289-296.
[6]Kadlecova Z, Rajendra Y, Matasci M, Baldi L, Hacker DL, Wurm FM, Klok HA. DNA delivery with hyperbranched polylysine: a comparative study with linear and dendritic polylysine. J Control Release. 2013 Aug 10;169(3):276-88.
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