3月27日至28日，由济宁市药品不良反应监测中心承办的2025年全省药品不良反应监测评价工作会议在济宁召开，会议总结交流2024年工作，分析当前形势挑战，部署2025年重点工作，推动全省药品不良反应监测评价工作再上新台阶。
2024年，全省各级药品监管部门深入贯彻落实省局“六大专项行动”，体系和能力建设进一步加强，监测基础更加牢固，“两翼”责任有序落实，风险防控精准有力，科研与标准化工作进一步强化，科普宣教影响力不断增强，各项工作取得了明显进展。
2025年，全省各级药品监管部门和不良反应监测机构要认真落实“四个最严”要求，贯彻落实省局决策部署，建设“五大体系”，以风险防控为核心任务，推动药品不良反应监测评价工作高质量发展。一要积极应对挑战，稳定监测工作。持续提升报告质量，强化风险预警，稳定队伍建设，培育专家力量。巩固“一体两翼”监测格局，多措并举压实“两翼”责任。积极推进教育宣贯，持续提升风险防控质效。二要明确重点任务，推动落实重点工作。紧扣国办53号文件精神，推进“十五五”规划编制工作。加强创新及集采药械监测，依托平台开展分析评价。聚力申报国家药物警戒协作平台，推进重点品种研究，深化医疗器械警戒试点，打造科研“山东样板”。三要精准提高能力，推动监测评价高质量发展。加强“三医”协同，深化哨点医院管理，提升监测效能。强化协作机制，优化技术平台，深化高校合作，争创国家实践基地。探索AI应用，提升信息化水平。拓展“监测护航”科普品牌，建强基层宣传站点，延伸服务触角。
会议传达学习了国家药监局关于2025年上市后药物警戒重点工作文件精神。济南、淄博、济宁、泰安、威海、临沂，二分局、六分局等作交流发言。16市市场监管局，省药监局相关处室、分局、省中心，各市药品反应监测机构等70余人参加会议。
（通讯员 宋宇）
