(医药健闻2025年4月1日讯)药明康德位于江苏常州及泰兴的两个原料药基地于3月相继以零缺陷成功通过了美国食品药品监督管理局(FDA)检查,FDA未签发任何"483表格"。这一结果再次彰显了药明康德始终恪守全球最高质量标准,坚定赋能合作伙伴加速新药研发,造福全球患者的不懈承诺。


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