“你这个孩子很特别，能不能5万块钱签给我们杂技团当演员？”
接到这个电话，湖南怀化的刘兴莲感到非常生气，小女儿的病已经愁坏了一大家子，如今还要面对一些外来的恶意，刘兴莲握着电话手都有些发抖了。
拒绝了对方与小女儿的签约意向后，刘兴莲看着屋里面一副“猴子样”的女儿梁小小，又开始发起愁来。
从女儿出生到现在，一家人都好像在历劫一般，舍不得丢下小小的女儿，又没有钱给她做治疗，漫漫长路不知道该怎么走下去。
刘兴莲一家到底遭遇了什么？
2009年，刘兴莲到医院检查，发现自己怀上了二胎，一家人为即将到来的新生命感到非常高兴。
在湖南怀化当地的农村，村民对孕检并不十分重视，刘兴莲一家亦是如此。
哪怕村委会在知道刘兴莲怀孕以后，多次提醒她去医院做孕检，刘兴莲也不以为意。
毕竟刘兴莲怀大女儿的时候，她也没怎么到医院做孕检，怀上二胎以后，自然也不想经常去医院做孕检；
认为那是浪费时间和金钱的事，还不如留在家里干活，毕竟一大家的生计还需要她来帮衬。
怀孕到7个月的时候，刘兴莲进入了孕晚期，于是她决定和丈夫到医院做一次检查。
没想到医生告诉刘兴莲，她肚子里的胎儿发育严重不良，可能有其他的问题。
刘兴莲和丈夫读书不多，以为发育不良和营养不良差不多，并没有将医生的话放在心上，也没有做进一步的检查，就这样回家了。
到家后，刘兴莲只是日常多吃一些营养类的食品，觉得这样可以让肚子里的胎儿营养慢慢补回来，而悲剧就是这样酿成的。
孩子出生后，负责接生的医护人员，告知刘兴莲和丈夫，孩子的体重只有2.2斤，是先天性的发育不良，已经紧急送往新生儿重症中心抢救。
医院对孩子做了详细的检查，发现孩子患上了罕见疾病“鸟头样侏儒症”，五官与正常人不同，发育也会比普通人要迟缓许多。
刘兴莲一家收入微薄，根本没有钱给孩子做全面的治疗，等孩子的情况稍微稳定下来，就带着孩子出院了。
在很长的一段时间里，刘兴莲家里被愁云惨雾笼罩着，还要面对街坊四邻对孩子的流言蜚语。
所幸刘兴莲后来慢慢变得振作，开始重新出去打工赚钱，带着孩子到处求医问药，希望至少能挽救梁小小的生命。
但是有时候带着孩子外出看病，有的公交车司机看到梁小小异于常人的面容，会直接拒绝搭载。
而刘兴莲也只能忍下这些歧视，带着女儿坐出租车。
哪怕知道长成这样不是孩子的错，为了避免孩子察觉到世俗对她的偏见，有时候刘兴莲会刻意遮盖梁小小的面容，避免与社会上的其他人产生冲突。
作为家里的经济支柱，刘兴莲的丈夫从梁小小出生后，一刻都没有闲下来，一直在外打工挣钱，但不幸染上尘肺病离世。
丈夫的离世让这个家庭的环境雪上加霜，进一步的贫穷却也让这个家庭迎来了生的转机。
越来越多的媒体，在得知梁小小的身体情况和家庭情况后，都找上门来要采访，听到记者说报道越多，捐款的爱心人士也会越多，刘兴莲只得每一个采访都认真面对。
确实，这些报道面世后，有些爱心人士会直接找到刘兴莲家中，给他们捐助食物、衣服，甚至会直接带来善款，刘兴莲一家的生计都有了着落。
更重要的是，梁小小的手术费凑齐了。
梁小小的身体在三岁那年就停止了发育，刘兴莲担心这样下去，梁小小会活不到成年，于是拿着善款到处求医问药；
如今梁小小已经16岁了，除了身高没怎么长，说话的声音有些尖细以外，身体还是没有太大问题的。
三年前，刘兴莲还曾经在短视频平台开通了个人视频账号，梁小小曾经在直播间和大家互动，却遇到不少恶评，刘兴莲担心梁小小无法面对处理这些陌生人的恶意，又关掉了这个社交账号。
从刘兴莲对梁小小的保护来看，母女间的感情是非常好的，梁小小这些年来也一直成长的很好。
当年能有这么多媒体找上门采访刘兴莲和梁小小，是因为母女俩在2013年的时候，参加了凤凰电视台的《鲁豫有约》节目录制。
在节目中，瘦瘦小小的梁小小并没有吓到大家，反而让大家对这个孩子产生悲悯、可怜的感情。
当时刘兴莲在节目中教梁小小跟观众们打招呼，梁小小虽然看起来比较害羞，却也落落大方的按照妈妈的教导，认真的说：“大家好，我叫梁小小，今年4岁。”
瘦瘦小小的梁小小，看上去十分袖珍，哪怕是捧在手心上，都很怕她会摔了，难以想象要养育梁小小的刘兴莲，要花费多大的心思，才能将梁小小教育的这么好。
梁小小的姐姐，也跟着妈妈和妹妹来到了节目现场，在节目上姐姐也表示平时会帮助妈妈一起照顾妹妹。
刘兴莲的大女儿是正常人的身体和智商，抱着妹妹梁小小合照的时候，梁小小的头看上去就只有姐姐的手掌那么大。
巨大的差异让姐妹俩看上去完全不像亲姐妹，不过在刘兴莲的教育下，大女儿对妹妹很是爱护与照顾。
一个普通家庭，要投入这么多心力去照顾如此特殊的孩子，都很容易被掏空家底，何况刘兴莲的家庭从一开始就十分贫穷。
后来刘兴莲还经历了丈夫的离世，就算有社会爱心人士的捐赠，也很难一直依靠别人的资助生活。
还好长大后的梁小小生活可以自理，刘兴莲和大女儿也可以外出打工挣钱，一家人如今的生活过得平静而幸福。
如果有一天你在街上看到类似梁小小这样的人的话，希望不要带着异样的目光，让这种身患罕见病的人，也能被当成普通的正常人来对待。
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