国际权威肿瘤学家毛力回归贝达药业；辉瑞任命首席医疗官；强生在中国免疫领域拿下一个“全球首发”

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文 | 苏丁

企业动态

辉瑞(Pfizer)宣布任命前美国食品药品管理局(FDA)药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni为其新的首席医疗官，提升其药物开发与政策制定的专业能力。Cavazzon在FDA的任期内，参与改善药品上市流程，并推动创新治疗方案的接受度。Patrizia Cavazzoni于今年1月离职FDA，她将领导集团的监管、安全和医疗业务。她将向首席科学官Chris Boshoff汇报工作。

贝达药业宣布董事会同意聘任毛力担任研发总裁兼首席医学官，分管公司新药研发和医学临床研究等部门的工作，任期自董事会审议通过之日起至本届董事会届满之日止。毛力，1957年7月生，美国国籍，在肿瘤分子生物学、精准化治疗等领域作出了开创性贡献。值得注意的是，毛力曾在贝达药业担任过资深副总裁兼首席医学官，并于四年前从贝达药业出走。

四川科伦药业股份有限公司发布公告，表示董事会已于近日收到副总经理王亮提交的书面辞职报告，因个人原因申请辞去公司副总经理职务，辞职后不再担任公司及子公司的任何职务。

深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告，表示公司已于2月20日召开第八届董事会第二次会议，审议通过了《关于聘任公司副总裁的议案》，经公司总裁提名，并经公司董事会提名委员会审议通过，公司董事会同意聘任于冰为公司副总裁，任期三年，自本次董事会审议通过之日起至第八届董事会任期届满之日止。加入深圳康泰生物之前，于冰为长春百克生物副总经理。

产业动态

强生公司宣布，特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这一加速审批标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。

2月24日，强生向美国新泽西州地区法院递交诉状。2023年，强生与三星Bioepis达成协议，三星Bioepis被允许在2025年推出乌司奴单抗生物仿制药Pyz Chiva。强生发现三星Bioepis与一家自有品牌供应商达成未经授权的分许可协议，强生认为这一行为严重违背了双方最初的约定，损害了自身权益，故而提起诉讼，并请求法院下达初步禁令。

礼来公司宣布，畅销减肥药Zepbound 2.5毫克和5毫克规格的小瓶装产品月度价格将分别降至349美元和499美元，较此前降低约50美元。另外，礼来还推出了10毫克剂量的小瓶装Zepbound，月度价格为499美元。礼来公司高管表示，自Zepbound上市以来，已有超过10%的患者开始服用小剂量Zepbound。

BridGene Biosciences公司与武田（Takeda）达成战略合作与许可协议。BridGene将利用其化学蛋白组学平台IMTAC发现针对免疫学和神经学领域的挑战性靶点的新型小分子候选药物。BridGene将获得4600万美元的预付款和潜在的临床前里程碑付款，并有望在整个合作期限内通过临床和商业里程碑获得总额约7.7亿美元的款项。

药明合联宣布与LigaChem Biosciences签署合作备忘录。药明合联一体化ADC药物发现平台将助力LigaChem Biosciences大幅提升其ADC研发项目的速度与效率。借助药明合联的尖端技术及深厚专业积累，LigaChem Biosciences将加快推进ADC候选药物从发现至开发阶段，确保各阶段流程更加顺畅高效。此外，LigaChem Biosciences还将利用药明合联一体化ADC药物开发与生产平台，为多个ADC项目提供有力支持。

绿谷（上海）医药科技有限公司与南京诺唯赞生物科技股份有限公司共同宣布，就阿尔茨海默病筛查、诊断及早期干预正式达成战略合作，并签署合作协议。双方将共同推动阿尔茨海默病血液检测，探究阿尔茨海默病共病机制，加速前沿诊断技术与创新药物惠及更多阿尔茨海默病高风险人群与患者，助力推动阿尔茨海默病早期干预，加强老年认知管理，促进健康老龄化。

科济药业与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）旗下管理的基金计划达成协议，共同投资优恺泽生物医药（上海）有限公司。优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利。珠海软银欣创旗下基金计划以人民币80,000,000元认购优恺泽新增注册资本，从而持有优恺泽交易完成后注册资本的8%，科济药业于优恺泽的权益将由100%摊薄至92%。

和铂医药孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics Inc.与一家业务合作伙伴达成战略合作与许可协议，共同推进针对多种疾病的新型促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）靶向疗法。该合作伙伴获得在大中华区以外的全球市场开发和商业化HAT001（一款强效且选择性靶向CRH的中和抗体）的独家权利。HBMAT将获得高达3.95亿美元的总付款。

中国生物科技服务与深圳华大基因科技有限公司订立战略合作框架协议。双方将联合开展基于BNCT治疗的临床研究、基于新型靶向CD20 CAR-T治疗方法的学术研究；深圳华大科技作为优先合作伙伴，提供肿瘤治疗后检测产品和解决方案；双方还将在肿瘤精准筛查诊断、CAR-T及BNCT治疗、治疗后监测领域形成闭环，促进肿瘤综合治疗水准的提升；共同举办或参与国内外关于BNCT治疗等相关合作内容的学术会议、研讨会等活动；合作开展BNCT治疗等相关合作内容的教育培训项目。

科兴制药与杭州百诚医药科技股份有限公司全资子公司浙江玖盈科技有限公司达成出海战略合作。两家企业有机会在创新药研发、海外商业化等多个领域，建立深层次、多元化战略合作关系。

九州通与达因药业签署2025战略合作协议。双方将整合九州通覆盖全国的高效分销网络，以及达因药业在儿科用药及健康产品的研发优势，围绕达因药业产品线深化合作，在深度分销、电商配送、核心连锁配送、广阔市场覆盖、医院配送及重点项目协同等领域展开全方位战略联动，携手推动医药健康产业高质量发展。

北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病大模型已经正式进入临床应用阶段。该模型的研发基于我国罕见病知识库的多年积累和中国人群基因检测数据支撑，是国际首个符合中国人群特点的罕见病大模型。