近年来的研究表明，EHP孢子极性管中的EhPTP2蛋白在虾病的生命周期中起着关键作用。因此，使用靶向EHP mRNA的dsRNA可能有效攻击宿主细胞中的寄生虫，从而减少EHP在养殖对虾中的传播。
EHP孢子极性管中的EhPTP2蛋白在虾病生命周期中起关键作用。
一、EhPTP2在EHP孢子萌发中的关键作用：
EhPTP2，是EHP孢子极丝的主要组成蛋白之一，极丝是微孢子虫感染宿主细胞的核心结构。在孢子萌发过程中，极丝会像弹簧一样弹出，穿透宿主细胞膜，将孢子内容物（如遗传物质）注入宿主细胞，这样一来，就可以完成感染。
1、功能机制：EhPTP2直接参与极丝的挤出过程，若我们抑制其表达。就会导致极丝无法正常形成或伸展，从而阻断EHP的感染能力。
2、实验验证：通过RNA干扰（RNAi）技术沉默EhPTP2基因，可明显减少EHP孢子的萌发和复制，降低感染虾体内的EHP拷贝数，从而达到控制EHP的目的。
二、EhPTP2作为治疗靶点的可行性：
目前针对EHP尚无有效治疗方法，而EhPTP2的生物学特性使其成为RNAi技术的理想靶标：
1、特异性高：EhPTP2是EHP特有的蛋白，靶向其mRNA不会影响宿主对虾的正常生理功能。
2、干预效果显著：注射EhPTP2特异性双链RNA（dsRNA）后，感染虾的EHP负荷和传播率均显著降低，且可通过多次给药巩固效果。
3、预防与治疗双重潜力：该技术不仅可用于预防未感染虾群，还可用于已感染虾群的治疗，有效减少EHP在养殖池内的扩散。
三、一项关于EhPTP2控制EHP的研究。
EHP孢子的热灭活已被证明可以抑制孢子挤出，从而抑制其传染性，表明该过程是虾中EHP感染的先决条件。RNA （RNAi） 干预技术已应用于对虾病毒的许多研究，包括预防和治疗。以前的研究支持用RNAi沉默状态PTP，可以减少小孢子感染。
在这项研究中，科学家们假设极化管蛋白EhPTP2参与孢子萌发。因此，他们预测EhPTP2将抑制EHP复制，减少EHP的拷贝数量和传输。这为开发基于EhPTP2的治疗或预防EHP感染提供了可能性。
本研究表明，荧光免疫测定 （IFA） 和化学组织免疫 （IHC） 可以有效检测EHP孢子的特征标志物EhPTP2蛋白。这使我们能够监测孢子爆发，并定位虾组织中的EHP感染。使用EhPTP2作为评估靶点比显微镜下直接观察方法具有更高的敏感性和特异性。
该研究还表明，EHP孢子不仅可以在肝脏和胰腺中萌发，还可以在虾肠道中爆发。然而，肠道中存在爆发的孢子可能是由于孢子被胃筛去除，而胃筛不一定是寄生虫的新增殖部位。dsRNA对EhPTP2基因的抑制在控制EHP感染方面显示出疗效，为治疗开辟了新的研究方向。
总的来说，靶向EhPTP2基因的RNAi技术已显示出控制虾中EHP感染的有效性。注射EhPTP2特异性dsRNA可以减少受感染虾体内的寄生虫负荷，并限制在池塘中的传播。这一结果为RNAi在EHP的治疗和预防中的应用开辟了前景，尤其是与定期监测相结合使用时。
