新药厄达替尼（Erdafitinib）在中国获批上市，主要受益人群包括以下几类：
一、携带易感型FGFR3基因变异的尿路上皮癌患者
厄达替尼被批准用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1治疗期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。这类患者通常因为基因突变而导致癌细胞异常生长，厄达替尼通过干预FGFR（成纤维细胞生长因子受体）受体的活性，可以减缓或停止癌细胞的生长，从而为他们提供一种有效的治疗选择。
二、其他具有FGFR基因突变的癌症患者
除了尿路上皮癌外，厄达替尼还可能对其他具有FGFR基因突变的癌症患者有益。FGFR通路异常在多种恶性肿瘤中发生，包括乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、原发灶不明等肿瘤。因此，对于这些具有FGFR基因突变的癌症患者，厄达替尼也可能成为一种潜在的治疗手段。但需要注意的是，厄达替尼对FGFR基因扩增反应不佳，因此在使用前应进行详细的基因检测。
三、经过其他治疗无效或病情进展的癌症患者
厄达替尼还可以为那些经过其他治疗无效或病情进展的癌症患者提供新的治疗机会。这类患者通常已经尝试过多种治疗手段，但效果不佳或病情持续恶化。厄达替尼作为一种新型的靶向药物，可能为他们提供一种全新的治疗选择，有望改善他们的生存率和生活质量。
四、特定基因突变类型的癌症患者
厄达替尼的疗效还与患者的特定基因突变类型有关。例如，在尿路上皮癌患者中，具有FGFR3或FGFR2基因突变的患者可能对厄达替尼反应更好。此外，RAS/RAF野生型也可能是厄达替尼的潜在受益人群。因此，在使用厄达替尼前，患者应进行详细的基因检测，以确定是否适合使用该药物。
综上所述，厄达替尼主要受益人群包括携带易感型FGFR3基因变异的尿路上皮癌患者、其他具有FGFR基因突变的癌症患者、经过其他治疗无效或病情进展的癌症患者以及特定基因突变类型的癌症患者。但需要注意的是，厄达替尼并不适用于所有患者，患者在使用前应咨询专业医生并进行详细的基因检测。#肺癌靶向药##奕健行##肿瘤##癌症##膀胱癌##肺癌#
