1月12日，国家卫生健康委举行新闻发布会，介绍呼吸道疾病防治有关情况。
国家卫生健康委新闻发言人胡强强介绍，近期中国疾控中心发布的全国急性呼吸道传染病哨点监测情况显示，2025年第1周流感处于季节性流行期，流感病毒阳性率上升趋缓，其中，全国门急诊流感样病例的流感病毒阳性率较上周上升3.8%，低于去年同期水平，预计本月中下旬流感活动水平可能会逐步下降，不同省份间流感活动水平有所不同。
为更好满足群众就医需求，国家卫生健康委指导各地做好医疗资源统筹，扩大医疗服务供给，优化服务流程，并会同相关部门做好药品储备和供应保障。目前未出现医疗资源明显紧张的情况，相关重点药品生产供应和库存总体正常。
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均是已知病原体 未出现新发传染病
国家卫生健康委医疗应急司副司长高新强介绍，监测显示，近期处于流感相对高发期，但未超过去年流行季的水平。全国发热门诊、急诊患者数量呈现一定程度的上升趋势，总体低于去年同期水平，未出现医疗资源明显紧张的情况。
中国疾病预防控制中心研究员王丽萍介绍，当前正值呼吸道传染病高发季节，多种病原体均可能导致呼吸道传染病。监测显示，流感是引起当前医疗机构急性呼吸道感染患者就诊的主要疾病。
她表示，近期流感处于季节性流行期，大多数省份流行强度处于中等水平。目前，流感阳性率上升趋势已经减缓，随着各地中小学陆续放假，预计本月中下旬流感活动水平可能会下降。
她进一步表示，人偏肺病毒并不是新病毒，已至少伴随了人类几十年，由于检测手段的发展，近年来的相关报道渐多。目前，人偏肺病毒检测阳性率处于平台波动，其中北方省份阳性率下降，14岁及以下病例中阳性率开始下降。
王丽萍补充道，一是呼吸道合胞病毒阳性率在0—4岁年龄组中呈波动上升；二是鼻病毒、肺炎支原体、腺病毒检测阳性率呈下降趋势；三是新型冠状病毒等其他呼吸道病原体处于较低流行水平。
总的来看，今年冬春季仍将呈现交替或叠加流行态势，但均是已知病原体，未出现新发传染病，总体流行强度和就诊压力不会高于去年。
磷酸奥司他韦原研药和仿制药有何区别？专家详解
工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋介绍，我国是医药工业大国，规上医药企业有1.25万家，产业链韧性强，生产能力大，扩产潜力也大，具备快速大规模增产能力，特别是呼吸道疾病相关药品种类齐全、产能产量大，可以满足相关需求。
从生产供应角度，工信部系统梳理了流感等呼吸道疾病相关解热镇痛、抗生素、中药、小分子抗病毒药物等产能产量情况，总体上供给充足、市场稳定。比如磷酸奥司他韦日产能156万人份、库存超过4700万人份，其中儿童用颗粒剂型超过1600万人份；连花清瘟日产能1.2亿颗、库存超8600万盒；布洛芬日产能达到1.5亿片，且已做好增产扩产准备。
王孝洋解释，“原研药”和“仿制药”是长期以来由于历史原因逐渐形成的说法，按照药品研发上市先后次序，首个上市的原创研究新药被业界称为“原研药”，待该产品的专利过期或得到专利授权后，其他生产企业参照原研药相关标准生产的被称为“仿制药”。
王孝洋指出，事实上，国际上通行概念为“通用名药”就是Generic Drugs，具体指原创新药也称专利药或品牌药，专利到期后，其他制药企业开发生产的，具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，在临床治疗上能够相互替代的通用名替代药物。
他进一步指出，通用名药也是我国医药工业的重要组成部分。为了提高通用名药的质量，2015年8月印发的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》明确将“仿制药”由“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”，并从2016年加快推进仿制药一致性评价工作，评价标准也进一步明确，原则上要采用生物等效性试验的方法，实现了与国际接轨。
王孝洋表示，具体到磷酸奥司他韦，2019年2月，我国首个国产磷酸奥司他韦通过仿制药一致性评价。截至目前，我国已有超过100个品规的磷酸奥司他韦通用名药通过了一致性评价，大家可以遵医嘱，根据医生开具的处方，选择使用相关药品。
