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最新研究发现，在儿童癌症治疗中加入现有药物TETA(三乙烯四胺），可以显著提高罕见且致命的儿童癌症——神经母细胞瘤的治疗成功率。
研究人员发现，该药物通过削弱肿瘤和增强免疫细胞(中性粒细胞)的功能，将高危患者的生存率从10%提升至50%。
已知神经母细胞瘤占儿童青少年癌症死亡的15%，其传统治疗效果有限。TETA 是一种临床用于治疗威尔逊氏病的常用药，通过螯合铜离子减少其对肿瘤的支持作用，同时增强免疫系统的抗肿瘤能力。
这种作用机制被称为“罗宾汉效应”，即将铜从肿瘤中“偷走”，转移给免疫细胞，从而增强免疫系统的“战斗力”。
研究人员认为，仅靠饮食增加铜的摄入并不会达到预期效果，反而可能使肿瘤更为顽固。目前，该药物已在动物模型实验中显示出明确效果。研究人员计划在2025年启动患者参加的临床试验。
业界人士评论认为，这项研究不仅为神经母细胞瘤患儿带来新希望，也展示了重新利用现有“老药”的潜力，同时也降低了新药研发所需时间和成本，最终目标是提高了治疗可行性和安全性。
研究人员希望这一联合疗法能够成为免疫疗法的常规组合，最终改善患者的生存率和生活质量。
在过去10年里，我们一直关注和提供儿童脑瘤疾病的国际远程咨询和二次诊疗建议，其原因是国内儿童脑瘤患者5年生存率远低于美国等西方国家(美国:中国 80%:30%)，特别是那些致命性儿童脑瘤，如神经胶质瘤瘤等。我们通常对比手术效果，而非患者的五年生存率。值得关注。
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